2020年クローン病になってしまいました。全然納得できないけど、こうなったからには難病患者としてストレスを軽減しお得に楽しく暮らせる方法を探しながら生活していこうと日々模索しています。
時事戯言！炎症性腸疾患 ナイスなクローン病闘病記
16歳でクローン病と出逢い！43歳から週3回の人工透析とも寄り沿っているIBD患者です！
クローン病を告知されて、いろいろな体調不良を経験させられました。現在は1週間に3回の人工透析実施中です・これまでの経験をこのブログで紹介していきます。同じクローン病の方やIBD患者様の生活に少しでも参考になればと思います。
クローン病歴26年うつを併発して退社、社会復帰に向けた闘病記、レミケード治療中、外科手術2回、狭窄2ヶ所有りでエレンタールと食事のバランスで寛解期をコントロールしています。
2012年クローン病/肛門周囲膿瘍発症 現在は（ほぼ？）寛解状態 発症以前～発症後のあれやこれ 闘病生活での後悔や、よかったことなど記録していきます。
2013年クローン病と診断されました。 体調や日々のことを綴っていきます♪
エレンタール全開で立ってやるぜクローン病のど真ん中！！
いろんなオタクでクローン病な人のブログです。
羽生先生の将棋の感想文（感動文） ＆クローン病との戦い ＆ワンちゃん達とのふれあい
クローン病でも楽しい人生を！ そんなまさおの好きなことを気ままに綴るブログ。
2012年産まれの息子…腸炎を度々起こし入院。2015年潰瘍性大腸炎と診断される。漢方で寛解するが2019.3に再燃、一旦落ち着くも10月から悪くなり2020年7月から入院。クローン病と診断される。必ず治ると信じて、家族でがんばります。
今までに色々な地域へ仕事などの都合で引っ越しを行い、多くの病院の受診歴などがあります。 暮らしの工夫、趣味、病院によっての治療の違いなどの気づきを中心に綴ります。
３０歳でクローン病に認定されました！今は無職ですがそんな私がもがいてる姿を ブログに綴ろうと思います
クローン病に関する様々な情報を体験や調べた事を元にして発信するブログです。
クローン病発病25年の節目に痔瘻がんを宣告されました
クローン病、鬱病、そして十二指腸潰瘍のことを主に綴った闘病ブログです。
医師でクローン病患者のtoroです。医師としての理想像と患者自身としての限界とのギャップに、日々葛藤しながら生きています。『ありのまま人生』と題して、クローン病患者としての日々の悩みや、医師として収集した役立つ医療情報などを発信しています。
クローン病と２０１３年８月に診断されましたが、自己判断では２０歳のころにはかかっていました。
発病28年目突入。最近は大したこと書いてないけど最初から読むとヒントにはなるよ。趣味は筋トレ。
愛知在住女子。クローンくんと上手にお付き合いするために、日々の生活と食事をアップしていきます*＊
ギリギリ小型犬の甲斐犬MIXのクマとの日々の出来事と、車や写真などの趣味を取り混ぜて記録しています。
クローン病の治療法、体験記をつづっています。あくまで目標は完治！！
クローン病を患い会社を辞め フリーランスとして活動中クローン病の説明や治療法 クローン病でもできる仕事などを紹介。世の中にもっとクローン病が認知されて欲しい！！ https://crohns-disease-patient.com/
管理栄養士兼クローン病患者のえいおにが自身の生活を通してクローン病やIBDに関する情報をお届けします！
原因不明のクローン病を患った！薬物療法から食事療法までクローン病患者の日常ブログです
クローン病に人生を振り回されてる看護師が書くブログ
２０１８年６月、クローン病と診断されました。 病気生活や夫婦生活はどうなっていくのか？
クローン病と聞かれて、「えっ、あの羊の？！」って未だに囁かれながらも反論せず、偏見にも負けないおじさ
23歳でクローン病にかかり、絶望しかなかったが人生１回限りなので、病気と付き合いながら楽しい人生を送ってます。
クローン病歴26年を振り返り経験体験を語ります。手術歴２回レミケード治療中、昨年鬱を併発して、会社を退社し養成中です。
生活をシンプルにして迷う時間を減らす。2歳になる娘と夫と神戸に住み、日々感じたことを綴っています。
「病気ブログ」 カテゴリー一覧(参加人数順)
福祉業界で経営をなさっている方、現場でご利用者様に上質なサービスを提供しようと頑張っている方、今の福祉システムそのもの疑問を持ち「どげんかせんといかん！」と思っている方、語り合い、共通認識を持って福祉を変えていきましょう！この愛すべきしょうもない日本の福祉を変えるには現場や地域からのボトムアップです！！！
私が長い間こころのなかで思いつづけ、わたくしの仲のいい友達が集まって始めることができました, この運動は、わたくし自身が、乳がんの患者さんを知る医師であるとともに、たったひとりの姉を乳がんで亡くした患者の家族であったからです。乳がんになられた患者さんにふだんの生活のなかで接する方は、あまりおられないかもしれません。ですから、乳がんを取り巻く状況がどんなものであるかは、あまりピンとこないかもしれません。しかし今、乳がんが増え続けていて、女性の癌の中で一番多い現実からすれば、案外他人事ではないかもしれません。癌の告知を受けたその日から、乳がんの患者さんは、想像を越える絶望感や悲壮感にさいなまれ常に悩み、常に死に対する恐怖心と闘わなくてはなりません。 患者さんの家族にとっても、辛く重くるしい日々が続きます。しかし、医療の現場では、体は治しても心のケアーができる体制は、残念ながら未熟と言わざるを得ません。患者さんは、いまでもひとりぼっちなのです。私の姉は、46才の時に乳がんを発病し、49 才の時にこの世を去りました。短い人生でした。姉は、聡明でやさしく、頼りがいのある人でしたが、後には夫と二人の息子が残されてしまい ました。他の乳がん患者さんの家族の方と同様に、姉を亡くした後は、私を含めて家族のみんなのこころには、悲しさと空白感と寂しさが残りました。家族もまた深く傷ついたのです・・・私は思いました。 もし、姉や患者さんの乳がんがもっと早く検診で見つかっていたら！ もし、患者さんが、体も心も安心して、ゆだねられる医療の場があったら！ もし、乳がんで親を亡くした子供達が、元気になれたら！ 私と 私の仲間は、この“もし”を“ほんとう”に変えるため、この日本で、ピンクリボン運動を始めました。私たちは“微力”ですが、頑張ります。みなさまのご理解とエールをください。きっと“おおきな力”になります。この“大きな力”が、必ず私たちの次の世代を救うと思っています。For the future generation! よろしくご支援のほど、お願い申し上げます。ＮＰＯ法人Ｊ.ＰＯＳＨ(日本乳がんピンクリボン運動) 理事長 乳腺専門医 田中完児
メンタル（メンヘラ）特に双極性障害（躁うつ病/躁鬱病）、うつ病の方のためのトラコミュです。
体験談や苦労話など、骨折にまつわる生の声を、いろいろお聞かせください。
障害児育児のトラコミュはあるのに、 親（パパ・ママ）自身が障害者のトラコミュがなかったので。 視覚・聴覚・四肢・精神…色々あると思いますが、 子育ての悩みや、工夫していることなどなんでもＯＫです。もちろん愚痴でも。 吐き出してスッキリしましょう。 知恵を出し合えば、少しは楽になるはず。 心身障がい者以外でも、 子育てに関してのお役立ち情報なら、教えてください。
歯科に通ってる人集まれ〜。 虫歯・矯正歯科・入れ歯・インプラント・口内炎・顎関節症…さまざまな理由で歯医者に通うと思います。 通院している患者さんも、 治療している歯医者さんも、情報交換しましょう！ 歯科医師・歯科衛生士・歯科助手・歯科技工士の方もどうぞ。 お子さんの歯磨き方法などの両親視点の子育てアドバイスも共有できたらいいな♪
健康に関することなら何でもＯＫ♪です。
食物アレルギー対応食品も増え、取り扱っているお店も多くなり、アレルギーっ子には嬉しい事ですネ。 でも実際に食べてみて、コレはおいしい〜♪♪と思ったり、うん…？！とイマイチだったり(･ω･ﾉ)ﾉ みなさんの試されたアレルギー対応食品や除去食でも食べられるよ〜という食品の情報を寄せて頂き、購入する際に参考にできるトラコミュになると良いな、と思います♪ 皆様からのトラックバック、よろしくお願いします（*＾-＾*）
医者ってのは、とかくダメな奴も多いです。・・・患者の立場に立てないとか、治療藪・ヒモ医者自体とか。 そういう色々なダメ医者についての記事です
医療崩壊、医療過誤、介護問題‥‥医療・介護行政に関する情報・意見を書いたらトラックバックしてください。
