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独身、一人暮らし、オストメイトになった直腸がん Stage2患者のがんサバイバーblog
2018年4月に直腸がんの手術を受けました。ステージⅢa。術後補助化学療法はしていません。
２０１６年、まさかの直腸癌告知。 術前抗癌剤を経て、オストメイトになりました。
シンガポール人オットくんが直腸がんになりました。異国でオットくんを支えるべく頑張ってます。病院で使った英単語も記録していきます。
2014年5月53才男 直腸癌超低位前方切除術 StageⅢb→XELOX療法(術補化)→肺転移切除
直腸がんサバイバーで永久人工肛門造設者。オストメイトへの情報発信のためブログ上部メニューに「人工肛門関連」れの一覧ページ設定しています。
2017年８月大腸がんになり、手術、抗がん剤を経験しました。癌予防のことや、自分の病状、日々の生活、愚痴を記しています。小学生の２児のママでもあります。 直腸S状部癌→切除手術→ゼロックス療法 ８クールを行い。現在経過観察中〜〜
４３歳男。妻、自閉症スペクトラムの子供の３人家族。３８歳で直腸がんステージⅠ発覚。経過や日々を綴る。
2013年12月直腸癌手術2014年10月に脳転移2015年6月肺転移2018年11月左人工股関節
現役の町医者が直腸がんになりました。何回もの再発手術をして、今は切除不能の末期がんです。
普通な新米主婦の日常です。日常や家事の事、家族の闘病や妊活など色々綴っていきたいと思っています。
45歳自営業 女 ガンになり 自分の気持ちを吐き出したいっ！という思いと こんな私でも誰かのお役にたてたらなーと思い ブログを始めました 何事にも感謝の気持ちを忘れず 楽しく生きたい！
2017年10月陳旧心筋梗塞 2018年1月カテーテル手術 ステント埋め込み 6月大腸癌発見 10月大腸癌手術ストーマになる。 デカイ病気はしているが、いずれも早期。運はついている、皆様に感謝。
ステージ４の直腸ガン患者ですが、ずっと抗ガン剤治療を受けていません。穏やかな暮らしをご紹介します。
34歳で直腸ガン(st3)になりました。 手術を実施して、一時的な人工肛門になっています。 これまでの経験とこれからの経験を発信することで、患者さんの支えになれればと思います。
大好きな手作りのもの、そして闘病の日々の暮らしを綴っています
32歳でステージ4の大腸がんと告げられたサクラの緩い日常と闘病の記録です。闘病記です。
30代で大腸がん発覚。EMR→腹腔鏡下低位前方切除術を受け、ステージ1で経過観察中です。
2019年5月末、43才でステージ3b直腸がんの診断を受けて、術前放射線抗がん剤治療、手術（直腸結腸30cmとリンパの切除・一時ストーマ造設）を経て現在抗がん剤治療中。夫、娘二人の母。
2019年12月2日13時50分に直腸がんを宣告されたオジさんの日記です。 不定期ですが、思ったトキに思ったコトを書こうと思います。 どうかお付き合いくださいませ。
直腸がんと診断された昭和18歳,太極拳で痛めた膝痛持ちの徒然日記
30年振りにアーチェリーを再開後、直腸癌３ｂから二度の手術を経た、永久ストーマアーチャーの奮闘記
42歳で直腸がんの診断 ステージ3a。生活習慣や食事の見直しでガンを育てない身体作りを。
直腸癌⇒肝臓・リンパ節・肺転移のステージⅣ癌と共生目指して抗癌剤治療奮闘中
2005年に癌宣告。 直腸癌という病気。 本人に起こること。 家族に起こること。 どんな風になってい
１９５８年生まれのオヤジが２０１３年に直腸癌が見つかってからの、症状や治療、生活
妻のがんを入院から退院まで（ほか話題のニュース感想）私的なブログです。
２０１４の夏、直腸癌で入院。 ２０１５年４月再発。ガン性腹膜炎で余命半年の診断。書ける間は書く。
気がついた時には直腸がんステージ4。卵巣がん。腹膜播種
昨年、直腸癌と肝転移の手術を受けた50歳。家族に支えられて生活と仕事をしています。
２０１２年に５９歳でステージ４の直腸癌と転移肝癌、切除後、肝癌と肺癌を再発、今も化学療法の日々
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健康に関することなら何でもＯＫ♪です。
食物アレルギー対応食品も増え、取り扱っているお店も多くなり、アレルギーっ子には嬉しい事ですネ。 でも実際に食べてみて、コレはおいしい〜♪♪と思ったり、うん…？！とイマイチだったり(･ω･ﾉ)ﾉ みなさんの試されたアレルギー対応食品や除去食でも食べられるよ〜という食品の情報を寄せて頂き、購入する際に参考にできるトラコミュになると良いな、と思います♪ 皆様からのトラックバック、よろしくお願いします（*＾-＾*）
医者ってのは、とかくダメな奴も多いです。・・・患者の立場に立てないとか、治療藪・ヒモ医者自体とか。 そういう色々なダメ医者についての記事です
医療崩壊、医療過誤、介護問題‥‥医療・介護行政に関する情報・意見を書いたらトラックバックしてください。
このコミュで不安を分かち合いましょ。きっとみんなわかってくれるはずだから☆
たいして面白いこと書いてるわけでもないのに、毎日更新。「アクセス数なんて気にしてないぜ」とかいいつつ毎日アクセス数を見て一喜一憂。久々に更新したときに「読者の皆様お待たせしました」とかほざく。誰も待ってねーよ！！そんなあなたは病気です。医師に相談しましょう。 え？なんて？はい。私のことです。(*´∀｀*)キラーン トラックバックの意味が今だにわかりません。
一緒に心の中のお話ししましょ。＾＾
家族が突然の病気や事故で、意識が戻らない 意思疎通が出来ない はたまた植物症といわれ 途方に暮れるのはもう要らん 心はある、生きてると吐き出そう 世界は一歩前に進んでいるから いろんな思いを ここにどうぞ
「病に大小はなし、皆で共有し向き合って生きてゆく。」 病気に大きい小さいは無いと思います。 どんな病気であれど、希望を失い、そこに光を見出せないことがあります…。 不安に後ずさりをしたり、絶望感に視界を失ったり、 安易で簡単な道や、たった一つの道しか見えなくなったりします…。 人間は、決して強くはありません。 いくら強がることはできても、強さではありません。 そんなとき、様々な病を経験してきた人の体験、経験、 そして何より、心が気持ちが想いがあればどうでしょうか…？ さらに、病をした自身だけでない、 周りの気持ち・医療に携わる人の気持ち、 そういった周りの心や気持ち・想いがあればどうでしょうか？ 病気は時として、しばしば周囲を見えなくしてしまいます。 ですが、医療に必要なのはなによりも心であり、信頼だと思います。 だからこそ、ここがその気持ちの心の発信地となり、 いろいろな立場の方が参加され、医療への信頼を深め、 誰かの心を、照らせることを切に願い、 コミュニティーを設立します。 ここに、同じ想いを抱いてくれた皆様がご参加くださっていることに、 いつも感謝を申し上げます。
仮病を繰り返し 心の底で悩む人はいませんか？ それは虚偽性障害という障害です。 私は数十年この障害で苦しんできました。治癒へ向け私が動いた道のりを ここでお伝えします。 同じ障害に立ち向かう人、私はこうして治療をしているという人は記事をトラバしてください。 ※この障害を軽視・中傷する記事、全く無関係の記事は削除させて頂きます。どうぞよろしくお願いします。
