これは 私の鬱病の精神疾患に寄り添ってくれた主人に難病が見つかり 今度は私が主人に寄り添い 夫婦仲良く二人三脚で生きていく事を綴っていきます。
下町生まれ、下町育ちの66歳のじいさんです。 ALSになって約5年。今はベットと車椅子の生活。 手が動かないから、目の動きで入力できるパソコン装置でブログを書いています。
ALSは不治の病^_^ では無く 実は治った方が 少ないけれど存在します。神経変性疾患には共通項多く、他の病含め情報収集して ALSリバーサルを目指します。その途中経過をブログにアップ、応援お願いします。
2年7ヶ月の原因不明期間を経てようやくALSと診断されました
2020年7月 ALS確定診断、余命24ヶ月宣告 2020年8月 在宅療養開始 そんな、私の闘病と日常の記録を綴っています。
難病ALS(筋萎縮性側索硬化症)患者です。 日々の出来事、パソコンや福祉機器の紹介、生活状況を発信
2015年、37歳で難病[筋萎縮性側索硬化症](ALS)を患った人間のブログ。
2022年1月筋萎縮性側索硬化症(ALS)と診断され、一年。自分でできないことが増えていくなかで、自分のこれからの人生について考えだしています。この病気になったことの意味を考え、残りの日々を精一杯に生きていこうと思っています。
病気の進行に伴い自分で動かせるのは眼球と口唇のみ PC視線入力で書き込みしてます ALSの日常を綴っていきます
国指定の難病である ALS-筋萎縮性側索硬化症 祖父が生きた証を綴ります。
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