筋萎縮性側索硬化症ブログ村 メンバー

目で口ほどに物を言う…ALSのおっさんのブログ

難病ALS（筋萎縮性側索硬化症）患者です。 日々の出来事、パソコンや福祉機器の紹介、生活状況を発信

父はALS（筋萎縮性側索硬化症）、私は境界性人格障害

境界性人格障害の私。寛解に向かっている中、父が難病ALS（筋萎縮性側索硬化症）と診断されました。

ワシ、難病なんすか？

2年7ヶ月の原因不明期間を経てようやくALSと診断されました

alsになっちまったー

下町生まれ、下町育ちの66歳のじいさんです。 ALSになって約5年。今はベットと車椅子の生活。 手が動かないから、目の動きで入力できるパソコン装置でブログを書いています。

一行ブログ ーALSとともに歩むー

病気の進行に伴い自分で動かせるのは眼球と口唇のみ PC視線入力で書き込みしてます ALSの日常を綴っていきます

お父さんの筋肉だらーん ALS患者家族の奮闘記

このブログではためにならないALS患者の家族目線の日々の出来事や思いを載せていきます。治療見守る家族の箸休めになればいいと思っています。

ピーナッツ

2022年1月筋萎縮性側索硬化症（ALS）と診断され、一年。自分でできないことが増えていくなかで、自分のこれからの人生について考えだしています。この病気になったことの意味を考え、残りの日々を精一杯に生きていこうと思っています。

ALSで生きる

国指定の難病である ALS-筋萎縮性側索硬化症 祖父が生きた証を綴ります。

けんた社長のひとりごと

2019年3月に筋萎縮性側索硬化症(ALS)の確定診断。それからいろいろありました。これまでのこと。これからのこと。今起きてること。中年おじさんが話します。

yuuurinのブログ

家族が難病になった時、私は………

球麻痺型のALSでした

子供も育て上げた未亡人（まだ亡くならない人）です。球麻痺型のALSになってしまいました。きっと治るとか思ってないです。でも、工夫しながら、どこまでも一人暮らしの在宅で、どこまで生きられるかの実験こそこれからの私の命題だと思います。

ALSリバーサル

ALSは不治の病^_^ では無く 実は治った方が 少ないけれど存在します。神経変性疾患には共通項多く、他の病含め情報収集して ALSリバーサルを目指します。その途中経過をブログにアップ、応援お願いします。

主人がALSになりまして…

これは 私の鬱病の精神疾患に寄り添ってくれた主人に難病が見つかり 今度は私が主人に寄り添い 夫婦仲良く二人三脚で生きていく事を綴っていきます。

希望の星

ALSと診断されるも一切の投薬、治療を受けず自力で改善。一日一食の玄米生菜食生活。難病克服の環境とメンタル、少食の人の食事、食事療法、ファスティング、玄米菜食の始め方に、医療問題について詳しく書いています。

シュワアワー 手話っていいかも

手をかざすと言葉になるんです。 身振り・手振りはコミュニケーションの原点 世代・性別・国籍・障害をこえて会話できる世界に

ALSと共に生きるブログ

2020年7月 ALS確定診断、余命24ヶ月宣告 2020年8月 在宅療養開始 そんな、私の闘病と日常の記録を綴っています。

パパはALS(筋萎縮性側索硬化症)

パパはALS(筋萎縮性側索硬化症)。定年後は1人で気ままな旅行を夢見ていた父。予定より少し早くなって、1人旅ではなくなってしまったけど、ALSでも国内、そして海外旅行へ！

ALS患者となって

50代になってALS：筋萎縮性側索硬化症とは・・・ 2018年2月、診断が下されました。 突然やって来た難病。 残された時間は、 時の過ぎ行くままに 身を任せて そんな毎日を綴ります。

重度訪問介護

重度訪問介護勤務のヘルパーが便利な介護グッズをご紹介．介護のコツや重訪の勤務内容も！

日々の心のブログ

難病ALSの日々の生活

ALS患者:老師の徒然なるままに

2015年、37歳で難病[筋萎縮性側索硬化症](ALS)を患った人間のブログ。

らいち’ず らいふ。

カメラを持って、バイクに乗ってお散歩するのが大好きです♪家人が難病指定を受け、現在闘病中です。

俺とおかんとALS（筋委縮性側索硬化症）

晩年でALSを発症したおかんの長いようで短い人生。

難病ALSと戦う男

難病ALS 肝硬変 気管支喘息 アレルギー性鼻炎 肋間神経痛におかされても頑張って戦う男のサイト

難病ALSと闘う inayan777のブログ

inayanさんのブログ

ALS

母がALSになりました。