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+多系統萎縮症の父と娘のお話し+
多系統萎縮症の父を持つ娘のブログです。父の様子や手続きしたことなどを更新していこうと思います。
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日々精進o(`・д・´)o闘病中の家族の支えに。
闘病中の父と母について日々の出来事を綴っていきたいと思います。
多系統萎縮症 何それ美味しいの?
脊髄小脳変性になったオッサンリーマンの日記
53歳難病女子、就職への道!
2019年多系統萎縮症と診断。コロナのおかげで、自営の仕事が壊滅。2021年11月、生活保護となるが…2022年1月末に、突然「仕事がしたい!」と、仕事の神が降りてきた。怒涛の就活&脱!生活保護へのあれこれを書きます。就職、できるかな~。
その他一般館
現在、2021年より多系統萎縮症の難病患者です。その他一般市民50代の館長の半生を振りかえったり、病状だったり、現在を書き綴る雑記ブログ。
悔いのない日々に
2019年春に 難病である多系統萎縮症と判断され 悔いのない日々を過ごしたいと 思っています