骨髄異形成症候群ブログ村 メンバー

なたろうの日々-第三部-

日々の事など綴る

mdsraが、オーストラリアで暮らす

豪移住直前の健康診断で『骨髄異形成症候群(MDS)RA』の診断。悩んだ末に2歳の娘と旦那さんと渡豪。現在はQLDで子育てしながら、暮らしています。 いつか読む旦那さんと、中学生になった娘に残したい欲求が出てきて、始めました。

31歳引きこもり。家族のために

31歳引きこもりニート8年です 家族が重い病気になり このまま家でじっとしてるわけにはいけないと 覚悟し脱出に向けて動きます

闘病生活記録

今年の春先に（MDS）骨髄異形成症候群を発症して闘病中ですが、この疾患はまだ解明されていない部分が多い病気の為、同じくこの病気と闘っている方や医療関係者の方に参考にして戴ければと思い日常の変化等を記録しています。

骨髄異形成症候群（MDS）と向き合う

2020年1月に末梢血幹細胞移植をしました。

骨髄異形成症候群から奇跡の経過観察へ

診断を受けた時の記録 その時に受けた治療院のおかげで 現在経過観察中。 試したもの、試行錯誤した事、思いを綴ります。 もの凄くおこがましいのですが誰かの参考になれば。

みき8はっぴーらいふ

未熟児兄妹の育児、ファッション・美容・節約など、雑多なブログ。病気なので死ぬ前に残しておきたい。