多発性硬化症（MS）と確定するまでの5年弱とこれからのことをつづっていきます。
突然手足が動かなくなり入院し難病指定『多発性硬化症』と判明。
♀カニンヘンダックス“のんの”と難病“多発性硬化症”持ちズボラ専業主婦とのの〜〜んびり日記♪
MSとドイツと私 Maltiple Sclerore 多発性硬化症
ドイツ在住20年弱で、突然難病の多発性硬化症を発症。闘病とドイツ生活の記録です。
多発性硬化症になって１６年経ち今年進行型に移行しまいました。
大阪に事務局がある患者会です。ＨＰに詳しく書いておりますのでご覧になって下さい。宜しくお願いします。
数々の難病(筋肉に腫瘍ができる病気、クローン病、多発性硬化症など)と共に、私らしく生きる！
多発性硬化症(MS)と判明した自分の入院生活や日常を4コマ/イラストで書いてます(´v｀*
2013年10月卵管癌２C３G抗がん剤治療を終え経過観察中
多発性硬化症視神経脊髄炎の為、左目が見えておりませんが、日々感謝し小さな幸せを見つけて生きています
多発性硬化症を発症しました
多発性硬化症との付合いと子育てのことの不定期な日記です。
絵本作家のむらさきみどりです。若葉マークの多発性硬化症患者です。
多発性硬化症、又は脊髄炎の後遺症で杖生活。病気の事、趣味、コレクション、興味のある事いっぱい！
難病の多発性硬化症になりながらも手作りに励む主婦の日記。
難病・多発性硬化症と闘ってます。様々な公的医療制度、障害者の就労事情も紹介します。
視神経脊髄炎（ＮＭＯ）という病気になりました。ぐうたら主婦の闘病と日々の記録日記です
難病 多発性硬化症との36年との戦い。 既に車椅子ですが、病気とは仲良くしないがもっとうかな。 多発性硬化症と毎日24時間の戦いです。 そして、普段の暮らしのことも。
2003年多発性硬化症を発病から,過敏性大腸症候群.手根管症候群.抑うつの闘病&手術と日常を書いてます
難病「多発性硬化症(MS)」患者の"戦わない"闘病日記。 恋愛とか日常とか趣味の事とかまったり書いていきます( ⁎ᵕᴗᵕ⁎ )
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