突然手足が動かなくなり入院し難病指定『多発性硬化症』と判明。
MSとドイツと私 Maltiple Sclerore 多発性硬化症
ドイツ在住20年弱で、突然難病の多発性硬化症を発症。闘病とドイツ生活の記録です。
多発性硬化症（MS）と確定するまでの5年弱とこれからのことをつづっていきます。
数々の難病(筋肉に腫瘍ができる病気、クローン病、多発性硬化症など)と共に、私らしく生きる！
♀カニンヘンダックス“のんの”と難病“多発性硬化症”持ちズボラ専業主婦とのの〜〜んびり日記♪
大阪に事務局がある患者会です。ＨＰに詳しく書いておりますのでご覧になって下さい。宜しくお願いします。
多発性硬化症患者による、病気に思うこと、障害に思うこと、その他いろいろの考えをつづったブログ。 病気と生きるために実践していること、コツ、これからしようとしている実験のことなどを備忘録がわりに更新。
多発性硬化症視神経脊髄炎の為、左目が見えておりませんが、日々感謝し小さな幸せを見つけて生きています
多発性硬化症の発病から病巣や余病も増え障害一種一級に、ゆったり日向ぼっこ的生活が一番のお薬です。
ニューイングランドの田舎町にひっそりと暮らす５０代。旦那と猫３匹と同居。ずっと働いていたけど、去年、多発性硬化症の為に隠居生活に。たまに大都会に出るのが楽しみ。
多発性硬化症、又は脊髄炎の後遺症で杖生活。病気の事、趣味、コレクション、興味のある事いっぱい！
多発性硬化症(MS)と判明した自分の入院生活や日常を4コマ/イラストで書いてます(´v｀*
超前向き、楽観的な『多発性硬化症』患者「こんちゃん」の笑顔と料理と音楽に溢れた日々♪(*´∇｀*)
2003年多発性硬化症を発病から,過敏性大腸症候群.手根管症候群.抑うつの闘病&手術と日常を書いてます
多発性硬化症という特定疾患に苛まれるも、それを切欠に人生を変えようと足掻いた男がいました。
呪われた６月６日に生まれ、また呪われたことに奇病（多発性硬化症）になってしまったオレのアホコラム
多発性硬化症になって１６年経ち今年進行型に移行しまいました。
絵本作家のむらさきみどりです。若葉マークの多発性硬化症患者です。
多発性硬化症で入院。退院2ヶ月後に症状悪化…2014/02/03心房細動と診断される 。ー現在入院中ー
２９歳３人のママ。下の子授乳中に難病に。治療経過や実践している再発予防策を紹介。
左目の視界がなくなり視神経炎。その後多発性硬化症に。現アボネックス投与中
難病 多発性硬化症との36年との戦い。 既に車椅子ですが、病気とは仲良くしないがもっとうかな。 多発性硬化症と毎日24時間の戦いです。 そして、普段の暮らしのことも。
難病・多発性硬化症と闘ってます。様々な公的医療制度、障害者の就労事情も紹介します。
東京単身赴任経験もある関西人の備忘録。
息子2人がサッカーをしてます。上の子は難病と闘いながらサッカーしてます。
難病「多発性硬化症(MS)」患者の"戦わない"闘病日記。 恋愛とか日常とか趣味の事とかまったり書いていきます( ⁎ᵕᴗᵕ⁎ )
「病気ブログ」 カテゴリー一覧
若くして事故等で脳損傷をうけた家族を 支えていらっしゃるかたへ 誰にでも起こりうる事ですが、それは突然です 日々の悩み等伝えてください
福祉業界で経営をなさっている方、現場でご利用者様に上質なサービスを提供しようと頑張っている方、今の福祉システムそのもの疑問を持ち「どげんかせんといかん！」と思っている方、語り合い、共通認識を持って福祉を変えていきましょう！この愛すべきしょうもない日本の福祉を変えるには現場や地域からのボトムアップです！！！
私が長い間こころのなかで思いつづけ、わたくしの仲のいい友達が集まって始めることができました, この運動は、わたくし自身が、乳がんの患者さんを知る医師であるとともに、たったひとりの姉を乳がんで亡くした患者の家族であったからです。乳がんになられた患者さんにふだんの生活のなかで接する方は、あまりおられないかもしれません。ですから、乳がんを取り巻く状況がどんなものであるかは、あまりピンとこないかもしれません。しかし今、乳がんが増え続けていて、女性の癌の中で一番多い現実からすれば、案外他人事ではないかもしれません。癌の告知を受けたその日から、乳がんの患者さんは、想像を越える絶望感や悲壮感にさいなまれ常に悩み、常に死に対する恐怖心と闘わなくてはなりません。 患者さんの家族にとっても、辛く重くるしい日々が続きます。しかし、医療の現場では、体は治しても心のケアーができる体制は、残念ながら未熟と言わざるを得ません。患者さんは、いまでもひとりぼっちなのです。私の姉は、46才の時に乳がんを発病し、49 才の時にこの世を去りました。短い人生でした。姉は、聡明でやさしく、頼りがいのある人でしたが、後には夫と二人の息子が残されてしまい ました。他の乳がん患者さんの家族の方と同様に、姉を亡くした後は、私を含めて家族のみんなのこころには、悲しさと空白感と寂しさが残りました。家族もまた深く傷ついたのです・・・私は思いました。 もし、姉や患者さんの乳がんがもっと早く検診で見つかっていたら！ もし、患者さんが、体も心も安心して、ゆだねられる医療の場があったら！ もし、乳がんで親を亡くした子供達が、元気になれたら！ 私と 私の仲間は、この“もし”を“ほんとう”に変えるため、この日本で、ピンクリボン運動を始めました。私たちは“微力”ですが、頑張ります。みなさまのご理解とエールをください。きっと“おおきな力”になります。この“大きな力”が、必ず私たちの次の世代を救うと思っています。For the future generation! よろしくご支援のほど、お願い申し上げます。ＮＰＯ法人Ｊ.ＰＯＳＨ(日本乳がんピンクリボン運動) 理事長 乳腺専門医 田中完児
メンタル（メンヘラ）特に双極性障害（躁うつ病/躁鬱病）、うつ病の方のためのトラコミュです。
体験談や苦労話など、骨折にまつわる生の声を、いろいろお聞かせください。
障害児育児のトラコミュはあるのに、 親（パパ・ママ）自身が障害者のトラコミュがなかったので。 視覚・聴覚・四肢・精神…色々あると思いますが、 子育ての悩みや、工夫していることなどなんでもＯＫです。もちろん愚痴でも。 吐き出してスッキリしましょう。 知恵を出し合えば、少しは楽になるはず。 心身障がい者以外でも、 子育てに関してのお役立ち情報なら、教えてください。
歯科に通ってる人集まれ〜。 虫歯・矯正歯科・入れ歯・インプラント・口内炎・顎関節症…さまざまな理由で歯医者に通うと思います。 通院している患者さんも、 治療している歯医者さんも、情報交換しましょう！ 歯科医師・歯科衛生士・歯科助手・歯科技工士の方もどうぞ。 お子さんの歯磨き方法などの両親視点の子育てアドバイスも共有できたらいいな♪
健康に関することなら何でもＯＫ♪です。
食物アレルギー対応食品も増え、取り扱っているお店も多くなり、アレルギーっ子には嬉しい事ですネ。 でも実際に食べてみて、コレはおいしい〜♪♪と思ったり、うん…？！とイマイチだったり(･ω･ﾉ)ﾉ みなさんの試されたアレルギー対応食品や除去食でも食べられるよ〜という食品の情報を寄せて頂き、購入する際に参考にできるトラコミュになると良いな、と思います♪ 皆様からのトラックバック、よろしくお願いします（*＾-＾*）
医者ってのは、とかくダメな奴も多いです。・・・患者の立場に立てないとか、治療藪・ヒモ医者自体とか。 そういう色々なダメ医者についての記事です
