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突然手足が動かなくなり入院し難病指定『多発性硬化症』と判明。
多発性硬化症(MS)と生きる ～今がどんなに辛くても必ず笑える時が来る～
多発性硬化症(MS)と37年の戦い。 長い闘病ですが、負けません。 車椅子でも、言葉がスムーズに出なくても(MS)には負けない。
多発性硬化症（MS）と確定するまでの5年弱とこれからのことをつづっていきます。
MSとドイツと私 多発性硬化症の私＋アスペルギルス症のウロコインコの海外生活
ドイツ在住20年で、突然難病の多発性硬化症を発症。アスペルギルス症を含むウロコインコ2羽との闘病とドイツ生活の記録です。
2018年11月から、多発性硬化症・視神経脊髄炎になって、寛解に向けて勉強しています。 今回はなんと、25年振りの再発！！ どうやら視神経脊髄炎ではないか？と微妙なラインのところを綱渡りしています。
大阪に事務局がある患者会です。ＨＰに詳しく書いておりますのでご覧になって下さい。宜しくお願いします。
多発性硬化症の不摂生日記です
06年に多発性硬化症を発症しました。病気のことやその時々のできごとなどを書いています。
♀カニンヘンダックス“のんの”と難病“多発性硬化症”持ちズボラ専業主婦とのの〜〜んびり日記♪
多発性硬化症になって１６年経ち今年進行型に移行しまいました。
現在、難病の多発性硬化症、パニック障害、子宮内膜症を患っていますが婚活頑張ってます
多発性硬化症(MS)と判明した自分の入院生活や日常を4コマ/イラストで書いてます(´v｀*
多発性硬化症、又は脊髄炎の後遺症で杖生活。病気の事、趣味、コレクション、興味のある事いっぱい！
多発性硬化症視神経脊髄炎の為、左目が見えておりませんが、日々感謝し小さな幸せを見つけて生きています
難病・多発性硬化症と闘ってます。様々な公的医療制度、障害者の就労事情も紹介します。
呪われた６月６日に生まれ、また呪われたことに奇病（多発性硬化症）になってしまったオレのアホコラム
多発性硬化症の発病から病巣や余病も増え障害一種一級に、ゆったり日向ぼっこ的生活が一番のお薬です。
多発性硬化症患者による、病気に思うこと、障害に思うこと、その他いろいろの考えをつづったブログ。 病気と生きるために実践していること、コツ、これからしようとしている実験のことなどを備忘録がわりに更新。
絵本作家のむらさきみどりです。若葉マークの多発性硬化症患者です。
多発性硬化症で入院。退院2ヶ月後に症状悪化…2014/02/03心房細動と診断される 。ー現在入院中ー
数々の難病(筋肉に腫瘍ができる病気、クローン病、多発性硬化症など)と共に、私らしく生きる！
脊髄炎（多発性硬化症）という病気になり、4年経った今もその後遺症に悩まされています。
シングルマザーで２人の子育てをしています。
2013年10月卵管癌２C３G抗がん剤治療を終え経過観察中
難病「多発性硬化症(MS)」患者の"戦わない"闘病日記。 恋愛とか日常とか趣味の事とかまったり書いていきます( ⁎ᵕᴗᵕ⁎ )
３５年前２１才の時に多発硬化症になりました。 レイキと出会ってからは幸せなヒーリング生活です！
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医療と福祉が一体化しないと成り立たないのが在宅医療です。患者、医療、福祉の現場から色々意見を出し合いましょう。
胃腸の病気についての記事、何でもよいのでＴＢしてください。
月経血コントロール、訓練中の方、実践中の方、その他月経血コントロールに関する話題をTBお願いします！ 子どものトイレの世話をしていて、月経もトイレでできたらいいのに、と思っていたら、助産師さんからこの話を聞きました。こちらで情報交換できたら、と思います。
インフルエンザ治療薬のタミフルについて。副作用など。
森林浴について。
腎臓で悩んでいる人って沢山いると思います。 体験談でも、悩んでいることでも何でも書いて下さい。
私は病人扱いは嫌いです！！。 でも〜少しは気を使ってよ〜 だって、病院の先生の禁止事項があるんだから・・
厚生労働省からの認可がない病気と必死で闘っていることを世間に広めましょう！
誰にも言えない病気や障害をかかえる人が決断を迫られたとき…。 少しでもそんな人たちの勇気の源になるトラコミュにしたいと思います。 同じ境遇の人。その家族、友人または別の立場の人。前向きなトラックバックをお願いします。
どんな病気でも、悩んだり落ち込んだり泣いたり笑ったり、イロイロあるけど、それでも毎日頑張ってるんだぞ〜！って そんなみんなが集まるコミュニティになると嬉しいです。
