突然手足が動かなくなり入院し難病指定『多発性硬化症』と判明。
多発性硬化症(MS)と生きる ～今がどんなに辛くても必ず笑える時が来る～
多発性硬化症(MS)と37年の戦い。 長い闘病ですが、負けません。 車椅子でも、言葉がスムーズに出なくても(MS)には負けない。
多発性硬化症（MS）と確定するまでの5年弱とこれからのことをつづっていきます。
大阪に事務局がある患者会です。ＨＰに詳しく書いておりますのでご覧になって下さい。宜しくお願いします。
現在、難病の多発性硬化症、パニック障害、子宮内膜症を患っていますが婚活頑張ってます
2021年1月に多発性硬化症と診断されました。多発性硬化症に関する記事をいろいろと書きます。
2018年11月から、多発性硬化症・視神経脊髄炎になって、寛解に向けて勉強しています。 今回はなんと、25年振りの再発！！ どうやら視神経脊髄炎ではないか？と微妙なラインのところを綱渡りしています。
超前向き、楽観的な『多発性硬化症』患者「こんちゃん」の笑顔と料理と音楽に溢れた日々♪(*´∇｀*)
多発性硬化症、又は脊髄炎の後遺症で杖生活。病気の事、趣味、コレクション、興味のある事いっぱい！
レム睡眠行動障害、多発性硬化症疑いからのALS疑いからの耳下腺腫瘍発覚、珍しいアレルギーなどレアな病気ばかり続いた主婦のブログ
多発硬化症の主婦です。 私に合っているサナモア光線治療を皆さんに知ってもらう為のブログです。
多発性硬化症視神経脊髄炎の為、左目が見えておりませんが、日々感謝し小さな幸せを見つけて生きています
06年に多発性硬化症を発症しました。病気のことやその時々のできごとなどを書いています。
40代主婦（虐待サバイバーで難病とパニック障害闘病中）のひとりごと
2003年多発性硬化症を発病から,過敏性大腸症候群.手根管症候群.抑うつの闘病&手術と日常を書いてます
視神経脊髄炎（ＮＭＯ）という病気になりました。ぐうたら主婦の闘病と日々の記録日記です
多発性硬化症患者による、病気に思うこと、障害に思うこと、その他いろいろの考えをつづったブログ。 病気と生きるために実践していること、コツ、これからしようとしている実験のことなどを備忘録がわりに更新。
多発性硬化症の発病から病巣や余病も増え障害一種一級に、ゆったり日向ぼっこ的生活が一番のお薬です。
絵本作家のむらさきみどりです。若葉マークの多発性硬化症患者です。
数々の難病(筋肉に腫瘍ができる病気、クローン病、多発性硬化症など)と共に、私らしく生きる！
難病・多発性硬化症と闘ってます。様々な公的医療制度、障害者の就労事情も紹介します。
2013年10月卵管癌２C３G抗がん剤治療を終え経過観察中
難病「多発性硬化症(MS)」患者の"戦わない"闘病日記。 恋愛とか日常とか趣味の事とかまったり書いていきます( ⁎ᵕᴗᵕ⁎ )
３５年前２１才の時に多発硬化症になりました。 レイキと出会ってからは幸せなヒーリング生活です！
多発性硬化症で入院。退院2ヶ月後に症状悪化…2014/02/03心房細動と診断される 。ー現在入院中ー
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処方薬について、何でもＯＫです。（主に、メンタル系を仮定しています）
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躁うつ病と闘いながら働く会社員、ぱんちょです。 この病気はなかなか家族にも理解してもらえず、孤独を感じてらっしゃる方、多いと思います。 同病者の方であれば気軽に病気についての相談も出来るし、コミュニケーションが図れると思います。 よろしくお願いします。
気分転換の方法について、何でもＯＫです。（メンタル系を仮定しています）
タバコはＯＫ？ＮＧ？ 愛煙家も禁煙者も仲良く何でもトラックバック！ 煙草に関する話題なら何でも構いません♪
足白癬（あしはくせん）は白癬菌（はくせんきん）による感染症で、足に水疱・発赤・痛痒感を伴う（近年特に、指先や爪の裏側の皮膚に感染するケースも増えている）。通称、水虫である。「角化型白癬（かくかがたはくせん）」と「汗疱状白癬（かんぽうじょうはくせん）」の2種類がある。
C型肝炎の治療も医学の進歩に伴い次々と新しい治療方法が生み出されています。 行政も治療に対する助成を開始しました。 ただ、治療に副作用はつきものです。そのつらい副作用に立ち向かうのは他ならぬ患者自身です。 このページが、これから治療を始めようとする皆さん、治療中の皆さん、治療終了後にウィルスが見つからないことを祈りながら日々を送る皆さんの架け橋になることを願っています。
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