脊髄小脳変性症の娘と夫を支える格闘記 泣いても泣いても頑張れる強い心が私は欲しい
障害2級うつ病についての日常を書いています。辛すぎるときもあれば、少し楽な日もありますが、少しでも前向きに考えられるよう読者さんと一緒に努力していきたいと思います。また、長男の小児がん長編を書きあげました。
父親の会社の倒産で人生のどん底を経験。そして現在は、娘のウエスト症候群と闘っています。
594gで生まれた娘 呼吸器 脳性麻痺 経管栄養 重度難聴 てんかんetc 在宅用品 やり方を紹介します
Anencephalyで生まれた息子 1時間の命やったけど 天才児でした(*ˊ˘ˋ*)。♪:*°
娘は肺高血圧症で闘病中。冬になるまでただのマザー。いつでもキレイママ目指すわよ!
アラフォー3児のワーママです。 トラブル盛りだくさんの3回のお産。死亡率99.9%の胎児ポッター症候群を生還した次男の闘病録、高IQギフテッド児の長男の療育記録、日々の節約などをイラストと共に綴っています。
難病、テイサックス病と判明した1歳の息子、ちゅーたんのかわいい日々を綴っていきます。
娘が1歳で小児がんの横紋筋肉腫を患っていることが判りました。闘病ブログです!
2011年1月19日に帝王切開でメイ誕生!メイは18トリソミー♪生後半年で在宅生活になりました!
難病「無痛無汗症」の息子の3歳までの記録。北海道に数人の稀な病気です。応援お願いします!
コーツ病になった息子と家族の日常日記☆
旦那と双子の姉妹1号と2号(プルーンベリー症候群、鎖肛、尿道閉鎖)との日常を書いてます
生まれてすぐに脳梗塞を発症し左脳の一部が壊死してしまった娘との生活を書き綴っていこうと思います。
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2014年生まれの娘と2020年生まれの息子を育てています。息子は、先天性奇形のため、生まれながら目が見えません。どのような世界で育つのか、先が見えませんが、一緒に成長していきたいです。
難病の娘との日々の生活を綴っています。 ドナー探し、骨髄移植、完治までの記録です。
2013年に生まれた息子はCFC症候群という遺伝子異常の難病。気管切開、経管栄養で頑張っています!
6歳の息子サンゴ君の漏斗胸治療日記。
5歳児が軽度の間歇性外斜視で手術を受けた体験談。斜視の治療や手術と術後の経過や費用について。
9才の娘が、思春期早発症だと診断を受け治療をはじめることに。母としての体験談をつぶやかせていただきま
潜在性二分脊椎 脂肪腫の娘について記録しているブログです。(平成25年 2013年生まれです。)
新生児仮死、四肢拘縮、低形成etc.頑張って生きている娘との日常や在宅医療について書いたブログです。
小児急性骨髄性白血病(AML M4)の治療を終え、退院しました。(2016.8.31)
「喉頭乳頭腫」と診断された娘との治療の経緯。 韓国で新しい先生との出会いもあり、現在も治療中。
4月から中学生になる息子。ここまでくるのに本当に色々と紆余曲折ありましたが、見事難病を克服し、立派に成長しつづけています。親として関わってきた当時のことを振り返りながら、のんびりと投稿していきたいと思います。
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