重症筋無力症だけど走る事が大好きで日々の出来事と病気との関わりを綴ってます。
初めて聞く病名の重症筋無力症(myasthenia gravis)と診断されて、今後どうやって生きていくの?なんて不安になっちゃいました。でも付き合うしか無いので、色々と忘備録的に綴っています。
今しんどい人にお伝えしたい重症筋無力症という難病から得た人生楽しく元気に過ごす秘訣
平凡に生きてきたアラサーOLが、突然診断された重症筋無力症と向き合う日々をゆるゆる綴るブログ。
非日常的な日常をそこはかとなく書き綴りました
重症筋無力症友の会山口支部のホームページです。MGとの日常を役員が日々更新していきます。
重症筋無力症/紫斑病性腎炎/特発性血小板減少性紫斑病/喘息/健常者と一緒に電波環境の研究を仕事にしていますが・・・
筋無力症を経て、留学、国際結婚。韓国で不妊治療と思ったら突然帰国。特別養子縁組までの備忘録です
ある日突然夫が難病になりました。 難病<重症筋無力症>向き合う夫婦の絆の奮闘日誌です。
2012年6月に母ちゃんは重症筋無力症と診断。 2020年5月29日に父ちゃんが脳梗塞で倒れました。 完全失語と寝たきりを宣告されましたが、 毎日ほんの少しずつ新たな一歩を踏み出しました。
ダブルセロネガティブ型重症筋無力症と自己免疫性脳炎の症状記録、日常のことをゆるゆる楽しく書いてます。
2018年5月にMGと診断され、約2年経ちました。この間のさまざまな私の場合の治療…や経緯を 今の状態など綴ってます。 あとは私が良い!と思うことも^_^
下垂体機能低下症と重症筋無力症と壊死性ミオパチ、緩徐進行性1型糖尿病、自己免疫性溶血性貧血。2021,9〜HOTとNPPV使用開始。 NHKバリバラ 「ココがズレ!健常者100人に物申す」に難病枠でレギュラーで絶賛出演!
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