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2018年5月にMGと診断され、約2年経ちました。この間のさまざまな私の場合の治療…や経緯を 今の状態など綴ってます。 あとは私が良い！と思うことも^_^
重症筋無力症だけど走る事が大好きで日々の出来事と病気との関わりを綴ってます。
2012年６月に母ちゃんは重症筋無力症と診断。 2020年5月29日に父ちゃんが脳梗塞で倒れました。 完全失語と寝たきりを宣告されましたが、 毎日ほんの少しずつ新たな一歩を踏み出しました。
重症筋無力症という難病を患った医療従事者。自分の経験が少しでも誰かの参考になれば幸いです。
重症筋無力症との生活で、自身が感じたこと、思ったことを中心につづったブログです。
２０年の婦人病１０年の精神病 克服して元気になった矢先今度は重症筋無力症になってしまったよ
下垂体機能低下症と重症筋無力症と壊死性ミオパチー（多発性筋炎）・緩徐進行性１型糖尿病と生きる。NHKバリバラ “ココがズレ！「健常者１００人に物申す」” に難病枠でレギュラーで絶賛出演中！
ある日突然夫が難病になりました。 難病＜重症筋無力症＞向き合う夫婦の絆の奮闘日誌です。
「病気ブログ」 カテゴリー一覧(参加人数順)
介護が重荷で少し疲れている方 介護殺人や介護自殺があります もっと楽しく支えあう介護とは？
人は死ぬと、周囲の人に喪失感を与えるものです。 希死願望が行きすぎて自殺してしまう人がいると、親兄弟や友人に喪失感を与えてしまいます。残された人たちは無力感を感じて悲しい思いをします。 自殺だけは避けたいです。 （と、自分自身に言い聞かせています） ここは自殺を回避するためのコミュニティです！ 自殺したい人のものではないです！
嚥下障害があると病院では危険だということで直ぐに径管栄養に切り替えてしまいます。 胃ロウを増設してチューブから点滴で栄養ミルクを入れる事がメインになります。 その結果ますます飲み込む力は衰えて食べられなくなっていきます。 どうにか食べる楽しみを取り戻したい。
マイケルジャクソンさん 森光子さんなどが罹っている ・・・・尋常性「白斑」 （じんじょうせいはくはん） 〜偏見もありますが 皮膚が脱色する症状が出ますが 日常生活に何ら関係ありません。 差別されないで暮らせる社会を
自殺したい人、いませんか？ いますぐ思いとどまってください。 わたしは、リストカットやオーバードーズの経験者です。わたしも衝動的にそうなることがあります。 でも、自殺はやめましょう。 周りの人にトラウマを植え付けるだけです。悲しみの拡大再生産でしかありません・・・
頸髄損傷の生活 猫いっぱい生活
病気をして初めて気づくことが沢山あります 色んな事に感謝して 毎日笑顔で過ごしたいですね :;｡+ﾟ+｡(*´U｀*)｡+.｡ﾟ:;｡+
病気や苦難のときに ふと空を見上げる・・・ 明日はきっと 良いことある あさってはもっと 良いことがある 希望は捨てない 希望は必ずあると 信じる人のコミュ。
人生の失望と希望は 大抵一緒にやってくる。 絶望はしないで・・・ 光の方角を向いていれば・・・ 希望も大抵やってきます。 Mr Childeren〜くるみ〜 希望の数だけ失望は増える・・ と言っていますが、失望した分、また希望は訪れるはず。
てんかんをもつ子供から大人の方、 たくさんの方と 情報交換や励ましあいをしながら 病気完治or病状向上を図るためのこみゅ 仲良くやりましょう！
