シェーグレン症候群と診断されている主婦のブログです。 膠原病、黒猫のこたろう、家族、好きなこと、日常のこと、発達障害…
初めまして(^ー^) 最近、シェーグレン症候群が悪化し、 日々の生活に支障があり。 シェーグレン症候群になられた方々と、 交流したくて、ブログ開設しました。
膠原病である混合性結合組織病（MCTD）とシェーグレン症候群になったうつぼ母さんの記録。
ＳＬＥの気持ち、自由に書く。☆膠原病の全身性エリテマトーデスです☆
ＳＬＥ26年生。3年前再燃し現在自宅療養中のアラフィフ。ステロイド、免疫抑制剤、ベンリスタ自己注射等使用中。ダンナと二人暮らし。病気のこと、日々のこと等自由に書きます。
熱中症かと思ったら全身性エリテマトーデスとシェーグレン症候群だった件
全身性エリテマトーデス(SLE)を発症し30年以上の双子。膠原病/緑内障/網膜剥離/脳梗塞/脳出血/手足の潰瘍
難病でも全力疾走！日本とアメリカ、膠原病EGPA（好酸球性多発血管炎性肉芽腫症、旧名：チャーグ・ストラウス症候群）の闘病記。毎日を必死で生きてる足跡を紹介します！
強皮症、皮膚筋炎と診断され２年余り。通院と投薬で仕事継続中。病状趣味遊び等のことつらつら書いてます。
SLE（全身性エリテマトーデス）という難病になりました。自分なりに病気とうまく付き合っていく方法を模索中です。
膠原病MCTD疑い。長年歩行障害は原因不明でしたが、2020年1月、パーキンソン病と確定しました。
パート勤めの傍ら両親を介護する平凡な主婦が綴る、全身性強皮症・シェーグレン症候群・緑内障・卵巣嚢腫・その他諸々の病状記録。
膠原病他いくつもの疾患と道ずれの毎日病気になって見えた世の中自分の内面を思いのままに書いています。
強皮症とリウマチになり、日々の出来事を気の向くままに書きます。
2016年8月SLEと診断。両大腿骨頭壊死。B型肝炎キャリア。犬猫大好き。
膠原病 闘病記・セルフケア・公的支援まとめ。好酸球性多発血管炎性肉芽腫症 (旧: チャーグストラウス症候群) 患者による、自己免疫疾患関連の情報を寄稿しています。 #好酸球性副鼻腔炎 #喘息
希少例のリウマチです。他に原発性免疫不全症候群、網膜中心静脈閉塞症も！開業臨床心理士をしています。
８歳から高安動脈炎闘病妻と二人暮し。2015年11月肺腺がん発覚。胸膜及び副腎転移でステージIV。
2017年。24歳のときに顕微鏡的多発血管炎という 難病と診断されました。 思いを素直に綴っていきます。
NMOSD・乳がん・抗リン脂質抗体症候群・シェーグレン・メニエール。。病と共存中だけど「幸せ日記」
SLE発症してしばらく経ちました。抗リン脂質抗体症候群も合併しています。 いろいろ経験したから1周回って無敵です。 大体のことはなんとかなる！なんともならないこともある！そん時はそん時！ 20代女子の備忘録
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月経血コントロール、訓練中の方、実践中の方、その他月経血コントロールに関する話題をTBお願いします！ 子どものトイレの世話をしていて、月経もトイレでできたらいいのに、と思っていたら、助産師さんからこの話を聞きました。こちらで情報交換できたら、と思います。
インフルエンザ治療薬のタミフルについて。副作用など。
森林浴について。
腎臓で悩んでいる人って沢山いると思います。 体験談でも、悩んでいることでも何でも書いて下さい。
私は病人扱いは嫌いです！！。 でも〜少しは気を使ってよ〜 だって、病院の先生の禁止事項があるんだから・・
厚生労働省からの認可がない病気と必死で闘っていることを世間に広めましょう！
誰にも言えない病気や障害をかかえる人が決断を迫られたとき…。 少しでもそんな人たちの勇気の源になるトラコミュにしたいと思います。 同じ境遇の人。その家族、友人または別の立場の人。前向きなトラックバックをお願いします。
どんな病気でも、悩んだり落ち込んだり泣いたり笑ったり、イロイロあるけど、それでも毎日頑張ってるんだぞ〜！って そんなみんなが集まるコミュニティになると嬉しいです。
小児医療の現状、問題点、改善点などについて話し合っていきたいです。
体調不良とお仕事の両立｡｡｡ 大変です。皆さんはどのように対処されていますか？
