シェーグレン症候群と診断されている主婦のブログです。 膠原病、家族、食べ物、好きなこと、発達障害…
全身性エリテマトーデス(SLE)を発症し30年以上の双子。膠原病/緑内障/網膜剥離/脳梗塞/脳出血/手足の潰瘍
ある日皮膚エリテマトーデスと診断されました。時にはモヤモヤしながらも変わらない日常生活を綴ってます。
膠原病である混合性結合組織病（MCTD）とシェーグレン症候群になったうつぼ母さんの記録。
25歳ＳＬＥ発症、昨年よりきつさ、怠さ等の症状あり現在休職中。アラフィフ、旦那と二人暮らし。
強皮症、皮膚筋炎と診断され２年余り。通院と投薬で仕事継続中。病状趣味遊び等のことつらつら書いてます。
2008年2月に強皮症（膠原病）と診断されました。 <br>夫婦二人暮らしの楽しい日々の奮闘記をつづります。皆さんコメントお願いします！
「MCTD」という膠原病になった４５歳の主婦です。このやっかいな病気と共存すべく毎日を綴っています。
膠原病MCTD疑い。歩行障害は原因不明･･･スタスタ歩ける日はくるのかな･･･
2016年8月SLEと診断。両大腿骨頭壊死。B型肝炎キャリア。犬猫大好き。
2015年に発病。CKが12000を超えてました。 現在は病に負けず、仕事に遊び、DIYそして2人の子供たちと楽しんでいます。妻の大きな支えがあってからこそです。
島暮らしから、オキナインコのこと。現在の膠原病のことなど。その時々のできごとを綴っています。
希少例のリウマチです。他に原発性免疫不全症候群、網膜中心静脈閉塞症も！開業臨床心理士をしています。
24歳のときに顕微鏡的多発血管炎という 難病と診断されました。 思いを素直に綴っていきます。
障害を持った息子ネタをブログにしようと思っていたけど自分が難病（多発性筋炎）になってしまった母の日記
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