IgA腎症から腎不全になりました。2009年10月に姉をドナーとして血液型不適合の腎移植を受けました。
腎移植の体験と腎臓病の記録です。同じ病気で悩んでいる方々の力になれればとの思いで書いています。
難治性ネフローゼ症候群・巣状糸球体硬化症 30歳(*'ω'*)h30,9,11透析導入。
全国でも数少ない在宅血液透析(HHD)を行う行政書士のブログ 先行的生体腎移植→移植腎廃絶→施設透析生活経ずにHHD導入 慢性腎臓病患者/HHD導入検討の方/腎移植した方/腎移植希望する方向け 患者目線の”LIVE感”を意識してます
2020年5月に次男が小児慢性特定疾病ネフローゼ症候群（ステロイド依存性・頻回再発型）を発症。息子２人は発達障害（ADHD、自閉症スペクトラム）。人生ハードモードだけどいいこともあるはず！前向きに頑張る日々を綴ります。
4年前に腰を粉砕骨折、腎不全となり腎移植をした腰ボロSEが、趣味の創作活動を行いながら面白いことを追求するブログ。
2014年に夫が旅立ちました。息子1人。 その後、義父母との同居20年を解消して一人暮らし。透析しています。 現在は物づくりを生業としています。
2010年５月から人工透析を開始しました。大切な奥さんと愛犬マロン・シャビィとの生活を記します。
血液型不適合の夫婦間腎移植をし11年が経過、スキーや山を楽しむドナーとレシピエントの記録。
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ブログを通して、乳癌仲間が欲しいです。同じ苦しみを味わったからこそ病気の痛み、辛さ、喜び、一緒に分かち合えたら幸いです。よろしくお願いします。
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故本田美奈子さんの遺志によって活動しています
ぽえむ，エッセイ，小説，詩，
過敏性腸症候群（下痢・便秘・ガス型含む）に関する治療法や体験談などをお待ちしています。
日本ではまだまだ馴染みの少ないホスピス、緩和医療もしくは終末期医療。医療現場の誰もがその必要性に気づき、模索をしている段階だと思います。病気を治すだけが医療ではない。「人生の終わりにかかわる医療」これが早く日本にも普及して、より良い「死」が迎えられるようになって欲しいと思いトラコミュを立ててみました。 世界中、日本中で活躍している、医療者の皆さん。病気と闘っている皆さん。それを支えている家族、友人の皆さん。大勢の方々の参加をお待ちしています。
海外でキャリアを磨いている看護師たちの交流の場所になればと思っています。
