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クローン病になっての心境や環境の変化、治療に関することを書いていきたいと考えてます
2012年産まれの息子…腸炎を度々起こし入院。2015年潰瘍性大腸炎と診断される。漢方で寛解するが2019.3に再燃、一旦落ち着くも10月から悪くなり2020年7月から入院。クローン病と診断される。必ず治ると信じて、家族でがんばります。
クローン病発病25年の節目に痔瘻がんを宣告されました
クローン病に関する様々な情報を体験や調べた事を元にして発信するブログです。
2018年に35歳を過ぎてクローン病と診断されたおっさんの備忘録的ブログです。病状や治療のことを書き綴ります。 現在の治療はヒュミラを中心に行っています。
クローン病と２０１３年８月に診断されましたが、自己判断では２０歳のころにはかかっていました。
クローン病歴26年を振り返り経験体験を語ります。手術歴２回レミケード治療中、昨年鬱を併発して、会社を退社し養成中です。
パワーホール全開で立ってやるぜクローン病のど真ん中！！
２０１８年６月、クローン病と診断されました。 病気生活や夫婦生活はどうなっていくのか？
発病28年目突入。最近は大したこと書いてないけど最初から読むとヒントにはなるよ。趣味は筋トレ。
23歳でクローン病にかかり、絶望しかなかったが人生１回限りなので、病気と付き合いながら楽しい人生を送ってます。
ギリギリ小型犬の甲斐犬MIXのクマとの日々の出来事と、車や写真などの趣味を取り混ぜて記録しています。
ふざけながらも世相を斬るんだ。皮肉たっぷりに日常を綴っています
「病気ブログ」 カテゴリー一覧(参加人数順)
骨髄移植で救われる命がある～ 管理人がいなくなった骨髄バンクについてのコミュ見つけましたのでブログ初心者の私が後を継ぎます。試行錯誤でやってまいります。骨髄提供の経験者の声が集まれば、ドナー登録の不安も解消されるかな？
新型ノロウイルスや季節性感染症について書いている記事があったらこちらにトラックバックしてください。
逆流性食道炎に関する情報交換の場にしたいです。
ご家族、恋人、相棒、親友… 大事な方が病気になって、呆然としちゃったけど、寄り添っているよ！という方々。お声を聞かせてください。 泣きたい日もあるけど、一緒に笑った時間もいっぱいありますよね。生活の小さな時間をお寄せ頂けたらと思います。どうぞお気軽に。
扁桃腺の摘出手術をして、それについての記事を書きたい方のためにつくりました。トラックバックご自由にどうぞ。
自分の骨ではない人工物が体に入る事への抵抗。最初はだれもが感じることだと思います。 その選択を迫られ悩んでいる人、集まれ！！
ALS（筋萎縮性側索硬化症）についての記事なら何でもOKです。 １人でも多くの人にこの難病を知って欲しい。 １日も早く治療法が見つかって欲しい。
主人が癌になり、それを支える家族は『第二の患者』と呼ばれることを知りました。 何でもどうぞ。 病気の家族を支えてる方、どうぞ。どうぞ。
ペースメーカを植え込んでいる人は、たくさんいるのにペースメーカに関する情報は あまり知らせないようになってます。 ペースメーカのある生活や、ペースメーカについての情報を共有できるものなら、どうぞ。
深い傷を知る者は希望も深い。ここに集う皆は仲間同士です。心の病は、皆の力で克服できます。あなたは、独りじゃない！
