精神疾患があり、心療内科定期通院中 B型作業所への通所も始めました! 重症筋無力症の疑いあり。 そんな私の日常を記録していきたいと思いブログを始めてみました。
結婚も出産もしてないのにバセドウ病になったアラフォーです。甲状腺眼症だ思っていたら、重症筋無力症も併発していました。体の変化や経過観測をつづります。
2013/7に検査入院→MG確定。&バセドウ病は2005年に発見→2012年にアイソトープ治療→バセドウ病眼症発病…
下垂体機能低下症と重症筋無力症と壊死性ミオパチ、緩徐進行性1型糖尿病、自己免疫性溶血性貧血。2021,9〜HOTとNPPV使用開始。 NHKバリバラ 「ココがズレ!健常者100人に物申す」に難病枠でレギュラーで絶賛出演!
病気が集まってくるぅ〜。 でも生きている以上哲学し続けるしかないね。 めんどくさいぜぇ〜。
重症筋無力症に選ばれた芸術家の華やかな表舞台から療養中の裏舞台までを綴ったBLOG
Myasthenia Gravis my personal experience
長期である難病との付き合いの文章です。 個人の主観によるものです。
2018年5月にMGと診断され、約2年経ちました。この間のさまざまな私の場合の治療…や経緯を 今の状態など綴ってます。 あとは私が良い!と思うことも^_^
2012年6月に母ちゃんは重症筋無力症と診断。 2020年5月29日に父ちゃんが脳梗塞で倒れました。 完全失語と寝たきりを宣告されましたが、 毎日ほんの少しずつ新たな一歩を踏み出しました。
初めて聞く病名の重症筋無力症(myasthenia gravis)と診断されて、今後どうやって生きていくの?なんて不安になっちゃいました。でも付き合うしか無いので、色々と忘備録的に綴っています。
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