2018年3月から膠原病 皮膚筋炎の治療が始まり、そんな難病患者の毎日を写真とともに綴っています。
膠原病と診断され、人生初の入院を体験しました。同様の症例の方や、入院生活を送られている方に共感いただければ幸いです
難病:皮膚筋炎のははと、発達障害のむすこが、それぞれのネタで言いたい放題・書きたい放題しています。
2013年2月に膠原病の一種、皮膚筋炎と乳がんになった私の病気とのお付き合いの記録です♪
2020年5月、Mi−2抗体陽性の多発性筋炎の診断がつきました。 33歳4ヶ月の既婚、3歳と1歳の子持ちです。
「一人暮らしでも猫と楽しく幸せに暮らせる」ということをお伝えしているブログです。2021年5月発症、主の皮膚筋炎闘病記も。
病気が集まってくるぅ〜。 でも生きている以上哲学し続けるしかないね。 めんどくさいぜぇ〜。
特定疾患の多発性筋炎患者です。難病だけど気持ちは明るく、自分にできることを精一杯やっていきます!
はじめまして ゆりと申します 2022年夏に難病の膠原病の強皮症の予備軍と診断されました 12歳の息子は最重度自閉症 年下夫と三人暮らしのなんてことない日常のブログです 近くにリウマチ母が住んでます よろしくお願いいたします
障害を持った息子ネタをブログにしようと思っていたけど自分が難病(多発性筋炎)になってしまった母の日記
強皮症、皮膚筋炎と診断され2年余り。通院と投薬で仕事継続中。病状趣味遊び等のことつらつら書いてます。
2013年に皮膚筋炎を発症した26歳の女子の記録です。入院中の症状の経過や出来事を載せていこうと思います。
37歳8ヶ月で膠原病(皮膚筋炎)になった男のブログ。現在入院治療中。サブですが、アメーバ会員の方はこちらを!
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