病気の事、生活の事、毎日更新しています!!(*^。^*)
膠原病である混合性結合組織病(MCTD)とシェーグレン症候群になったうつぼ母さんの記録。
SLE歴28年目。6年前再燃し現在自宅療養中のアラフィフ。ステロイド、免疫抑制剤等使用中。病気のこと、日々のこと等自由に書きます。
膠原病MCTD疑い。長年歩行障害は原因不明でしたが、2020年1月、パーキンソン病と確定しました。
強皮症、皮膚筋炎と診断され2年余り。通院と投薬で仕事継続中。病状趣味遊び等のことつらつら書いてます。
「MCTD」という膠原病になった45歳の主婦です。このやっかいな病気と共存すべく毎日を綴っています。
全身性エリテマトーデス SLEからの大腿骨骨頭壊死 両足人工関節ですが セラピストやってます。そんな中で起こる毎日やいろいろを書いているブログです。ネフローゼや塩分制限生活も経験。自転車やトレーニング、おいしい物が大好きです。
親子でSLE。SLE歴8年のママとSLEと診断されたばかりの9歳息子。子供のことはなかなか前向きに捉えられないけど。。病気のこと、日々の暮らしなど。
パート勤めの傍ら両親を介護する平凡な主婦が綴る、全身性強皮症・シェーグレン症候群・緑内障・卵巣嚢腫・その他諸々の病状記録。
強皮症とリウマチになり、日々の出来事を気の向くままに書きます。
8歳から高安動脈炎闘病妻と二人暮し。2015年11月肺腺がん発覚。胸膜及び副腎転移でステージIV。
自然療法のみで膠原病を克服。発病から克服までの軌跡を綴っています。その他→中心性網膜炎や長年続いていた顎関節症、耳管開放症、乳腺症、ドライアイ、目のけいれん、めまい、ミオトニー(筋肉硬直)就寝中の歯の食いしばりなど、全て解消
2023年2月に指定難病 成人スティル病になりました。 別ブログで成人スティル病のことや生活・身体管理・心の在り方など自分のリアルな体験を別ブログで発信していて、アメブロはよく読まれている記事を紹介しています。
2023年7月 子宮体がん検査で疑陽性の判定を受けた私の通院記録です。ただいま精密検査の結果待ち中。時々、持病の自己免疫疾患(膠原病内科通院中)についても書いています。
2016年8月SLEと診断。両大腿骨頭壊死。B型肝炎キャリア。犬猫大好き。
甲状腺機能低下症とこむらがえり(足がつる)関係と50代更年期症状
「高齢者の体操教室」記事が消えた?!&「無敵の老後」
こむら返りにはマグネシウム!の良さ/ブリの照り焼き(冬魚レシピメモ)
足がつる・痙攣・こむら返りのホリスティック医療ケア
おっさんになると運動後とか寝転んでいる時とかに足がつりやすくなります
足のつり・こむら返りが起こる原因とは?対処法や予防方法をご紹介
【40代50代】更年期だからってあきらめないで。朝方のこむら返りはこれで解決!ふくらはぎ簡単ケア
イタタタ!こむら返り予防になると聞いてはじめたこと
今年は涼しくなっても麦茶を飲む事にした
寿、発見!
遠赤外線フリーバンド驚きの効果とは?むくみやつり、こむら返りにさよなら
寝ている時に足がつる「こむら返り」、原因と応急処置・予防法、私は学び、やがて微苦笑して・・。
脚、攣ったぁ~😢
昨日の出来事、足がつりまくる
休息日と久しぶりのジャム
膠原病でも諦めない! 社交ダンス スタンドアップパドルサーフィン
元女子プロレスラー平成15年に全身性エリテマトーデスと診断されるが克服し現在は治療院経営の傍らNKG難病克服ガールズとして講演会などで活動中。
関節リウマチ・尋常性乾癬&関節炎の治療日記
熱中症かと思ったら全身性エリテマトーデスとシェーグレン症候群だった件
2017年。24歳のときに顕微鏡的多発血管炎という 難病と診断されました。 思いを素直に綴っていきます。
難病でも全力疾走!日本とアメリカ、膠原病EGPA(好酸球性多発血管炎性肉芽腫症、旧名:チャーグ・ストラウス症候群)の闘病記。毎日を必死で生きてる足跡を紹介します!
複数の難病を西洋医学に見切りをつけ、副腎指圧に特化された川本療法で奇跡的な回復をたどっています。
初めまして(^ー^) 最近、シェーグレン症候群が悪化し、 日々の生活に支障があり。 シェーグレン症候群になられた方々と、 交流したくて、ブログ開設しました。
膠原病の混合性結合組織病、バセドー病と診断されたアラフォー主婦のストレス発散の場
イラストのお仕事をしながら障碍のある個性的な二人の娘の子育て 今年、旦那さんが失業→転職、ホッとしたと思ったら 私が悪性リンパ腫にかかり・・ 荒波な日々をつれづれに絵日記にしています
「高安動脈炎」という難病と闘いながら人生を楽しむブログです。 闘病日記、入院日記、クリエイター活動の話などを書いています。
普通の主婦の日記です。現在膠原病の全身性エリテマトーデス闘病中。しばらくは闘病日記になりそうです。同じ境遇の方と情報交換ができたらうれしいです。
2007年に多発性筋炎(膠原病)&間質性肺炎を発病。 病気と生活について書いています。
膠原病が発症してずっとつらい日々が続いていた私に起きた奇跡を紹介します。
全身性エリテマトーデス(SLE)を発症し30年以上の双子。膠原病/緑内障/網膜剥離/脳梗塞/脳出血/手足の潰瘍
膠原病(SLE、APS、SS)患者。脳梗塞、動脈瘤破裂、腎炎などになった経緯を綴ります。
膠原病の混合性結合組織病の異常抗体値を持つ私が、 膠原病を克服するまでを書き綴ろうと思っています。
2016年春、膠原病である多発性筋炎・混合性結合組織病と診断され、闘病生活が始まりました。
膠原病 闘病記・セルフケア・公的支援まとめ。好酸球性多発血管炎性肉芽腫症 (旧: チャーグストラウス症候群) 患者による、自己免疫疾患関連の情報を寄稿しています。 #好酸球性副鼻腔炎 #喘息
膠原病と診断され、人生初の入院を体験しました。同様の症例の方や、入院生活を送られている方に共感いただければ幸いです
身体=「食」そして皆さんが幸せな気持ちになってくれるようなお料理写真にもはまってしまいました☆
ある日、MCTD(混合性結合組織病)と診断された私の病気のことや、毎日の生活を書いてます
SLE(全身性エリテマトーデス)MCTD(混合性結合組織病)シェーグレン症候群のオーバーラップお絵描き主婦。
2016年7月に膠原病リュウマチ性多発筋痛症と診断 激痛で歩けなくなる現在も闘病中です。
膠原病他いくつもの疾患と道ずれの毎日病気になって見えた世の中自分の内面を思いのままに書いています。
膠原病、皮膚筋炎、シェーグレン症候群難病患者です。 アラフィフ。2015年に難病認定されました。既婚。子持ち。専業主婦です。プレドニン、免疫抑制剤、睡眠薬、血圧、橋本病の薬服用。 体重増加、ムーンフェイスが悩み。
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