病気の事、生活の事、毎日更新しています!!(*^。^*)
膠原病である混合性結合組織病(MCTD)とシェーグレン症候群になったうつぼ母さんの記録。
SLE歴28年目。6年前再燃し現在自宅療養中のアラフィフ。ステロイド、免疫抑制剤等使用中。病気のこと、日々のこと等自由に書きます。
強皮症、皮膚筋炎と診断され2年余り。通院と投薬で仕事継続中。病状趣味遊び等のことつらつら書いてます。
全身性エリテマトーデス SLEからの大腿骨骨頭壊死 両足人工関節ですが セラピストやってます。そんな中で起こる毎日やいろいろを書いているブログです。ネフローゼや塩分制限生活も経験。自転車やトレーニング、おいしい物が大好きです。
自然療法のみで膠原病を克服。発病から克服までの軌跡を綴っています。その他→中心性網膜炎や長年続いていた顎関節症、耳管開放症、乳腺症、ドライアイ、目のけいれん、めまい、ミオトニー(筋肉硬直)就寝中の歯の食いしばりなど、全て解消
週3日人工透析に通うアラフィフ独身です(笑) 20歳で膠原病発症。のちにネフローゼ症候群→ループス腎炎→腎不全→腹膜透析→人工透析となりました。カラダ・こころ・食事・透析・お金を発信していきます。
膠原病でも諦めない! 社交ダンス スタンドアップパドルサーフィン
膠原病MCTD疑い。長年歩行障害は原因不明でしたが、2020年1月、パーキンソン病と確定しました。
「MCTD」という膠原病になった45歳の主婦です。このやっかいな病気と共存すべく毎日を綴っています。
8歳から高安動脈炎闘病妻と二人暮し。2015年11月肺腺がん発覚。胸膜及び副腎転移でステージIV。
関節リウマチ・尋常性乾癬&関節炎の治療日記
パート勤めの傍ら両親を介護する平凡な主婦が綴る、全身性強皮症・シェーグレン症候群・緑内障・卵巣嚢腫・その他諸々の病状記録。
難病・好酸球性多発血管炎性肉芽腫症(EGPA)とお付き合いしながら子育て中。H29.4再燃しました。
元女子プロレスラー平成15年に全身性エリテマトーデスと診断されるが克服し現在は治療院経営の傍らNKG難病克服ガールズとして講演会などで活動中。
全身性エリテマトーデス(SLE)との付き合い方を模索中。日々の暮らしや通院、体調のことについて記録を残したくてブログを始めてみました。
初めまして(^ー^) 最近、シェーグレン症候群が悪化し、 日々の生活に支障があり。 シェーグレン症候群になられた方々と、 交流したくて、ブログ開設しました。
全身性エリテマトーデス(SLE)を発症し30年以上の双子。膠原病/緑内障/網膜剥離/脳梗塞/脳出血/手足の潰瘍
膠原病他いくつもの疾患と道ずれの毎日病気になって見えた世の中自分の内面を思いのままに書いています。
膠原病、皮膚筋炎、シェーグレン症候群難病患者です。 アラフィフ。2015年に難病認定されました。既婚。子持ち。専業主婦です。プレドニン、免疫抑制剤、睡眠薬、血圧、橋本病の薬服用。 体重増加、ムーンフェイスが悩み。
MCTD。29歳。前向きに膠原病と付き合っていく為、私なりのプレドニン副作用対策など書いてます◎
複数の難病を西洋医学に見切りをつけ、副腎指圧に特化された川本療法で奇跡的な回復をたどっています。
2016年8月SLEと診断。両大腿骨頭壊死。B型肝炎キャリア。犬猫大好き。
熱中症かと思ったら全身性エリテマトーデスとシェーグレン症候群だった件
身体障がい者手帳の交付(再認定)のお知らせが届きましたよ。あと「登録者証」と「難病手帳」
入院3日目 自宅に外泊しました
検査入院4日目 自宅から病院へ戻る
検査入院5日目 尿検査、神経内科の筋力検査
大学病院のWi-Fi事情
医療保険のこと 私は県民共済に入っています。
入院中の持ち物。買ってよかったもの。
膠原病のかたの妊娠、出産は可能なのか?
皮膚筋炎 現在私が飲んでいる薬 2023年5月
皮膚筋炎の症状 大学病院へいくことになるまで
皮膚筋炎という病気について
2015年から皮膚筋炎を患っている主婦です
2015年から2023年まで皮膚筋炎になって起こった体調の変化
大学病院内の施設について
皮膚筋炎の入院 大学病院内の施設について
難病でも全力疾走!日本とアメリカ、膠原病EGPA(好酸球性多発血管炎性肉芽腫症、旧名:チャーグ・ストラウス症候群)の闘病記。毎日を必死で生きてる足跡を紹介します!
まだまだ20代これから 病気と向き合って闘って生きる。 これからが人生
膠原病 闘病記・セルフケア・公的支援まとめ。好酸球性多発血管炎性肉芽腫症 (旧: チャーグストラウス症候群) 患者による、自己免疫疾患関連の情報を寄稿しています。 #好酸球性副鼻腔炎 #喘息
膠原病、強皮症、レイノー、逆流性食道炎、関節痛、むくみ、肺高血圧症、闘病生活
SLE(全身性エリテマトーデス)MCTD(混合性結合組織病)シェーグレン症候群のオーバーラップお絵描き主婦。
膠原病の一種、指定難病、皮膚筋炎の闘病記。 現在までに入院を10ヶ月ほど経験。
障害を持った息子ネタをブログにしようと思っていたけど自分が難病(多発性筋炎)になってしまった母の日記
2017年。24歳のときに顕微鏡的多発血管炎という 難病と診断されました。 思いを素直に綴っていきます。
膠原病(SLE、APS、SS)患者。脳梗塞、動脈瘤破裂、腎炎などになった経緯を綴ります。
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