2022年に指定難病のネフローゼ症候群になりました。 腎生検の結果「膜性腎症」という病名で入院して現在も通院しています。 入院、通院などの病気の事と 仕事や妻と子供2人の生活を書いています。
元鬱病で難病持ちの26歳。これは、薬剤師を目指す私の備忘録である。薬剤師になる!DELEのB2とIELTS7.0を取る!
神経サルコイドーシスになり、初めての入院を経験することになりました。検査や治療など入院中の記録を自分のメモのように書いています。 そして退院した今は、サルコイドーシスとともに暮らしていく日々を綴っていきます。
汎下垂体機能低下症の、、、、プチヒッキーな日常云々( ==) イタグレ2匹と脊髄炎を患うトイプー&猫7匹の話も。
2019年12月 当時夫67歳、私61歳。進行性核上性麻痺(PSP)と診断され、介護生活が始まりました。子どもはいないので、二人暮らしです。母は肺がんで、別居介護中。 病気と介護と日々の生活を記録していきます。
初めて聞く病名の重症筋無力症(myasthenia gravis)と診断されて、今後どうやって生きていくの?なんて不安になっちゃいました。でも付き合うしか無いので、色々と忘備録的に綴っています。
25年前突然両眼の視力を失い、ここからこの病気とのお付き合いが始まる。最初の奇跡はステロイド服用しながら妊娠し待望の娘を出産した事で生きる力をもらいました。色々な奇跡で今はこころかろやかにニコニコ過ごしています。
パートナーは 難病「オリーブ橋小脳萎縮症」 病気の進行に伴う色んな周囲の出来事も絡めその日常生活
膠原病である混合性結合組織病(MCTD)とシェーグレン症候群になったうつぼ母さんの記録。
50代 毎日の呟きを 残したいと思います!
色々な塗り絵、PDF下絵と塗り絵を載せます、これからはミッキーマウスの塗り絵します、CIDPと終活のぬりえです。
筋無力症友の会 宮城支部の活動状況 を紹介していく個人ブログです
IgA腎症を放置していたことを反省し、体と向き合っていくことにしました。
まさか多系統萎縮症が人生の同伴者になるとは・・・。
希少疾患封入体筋炎の闘病中心の内容に変更し他リメイクブログです
通院 神経内科など
お正月風スワッグ飾って年の瀬とスタバのロイヤルアールグレイブーケフラペチーノ
入院こぼれ話「病室のドアを閉めてください」/今日の写真
【指定難病】難病診断の新基準の適用について
あ〜、難しいなぁ
明日は金曜 1週間お疲れ様でした!
「急な○○」がとても苦手/【薬】価格も重要だけど安定供給を望みたい
体調不良のなかで見つけたもの
今日こそメリークリスマスなんだ!
また風邪を引く…/毎年この時期に思うこと/今日の写真
あっ! 今日が本番なのかな??
どっちが本番なのかな~?
このぐらいで調子がよくなる&苦手になって悲しいこと
軽く見られがちな病状の経過/やる気スイッチ紛失で物欲もOFF/今日の写真
1歩前にも注意しないとね!
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