2022年に指定難病のネフローゼ症候群になりました。 腎生検の結果「膜性腎症」という病名で入院して現在も通院しています。 入院、通院などの病気の事と 仕事や妻と子供2人の生活を書いています。
元鬱病で難病持ちの26歳。これは、薬剤師を目指す私の備忘録である。薬剤師になる!DELEのB2とIELTS7.0を取る!
神経サルコイドーシスになり、初めての入院を経験することになりました。検査や治療など入院中の記録を自分のメモのように書いています。 そして退院した今は、サルコイドーシスとともに暮らしていく日々を綴っていきます。
汎下垂体機能低下症の、、、、プチヒッキーな日常云々( ==) イタグレ2匹と脊髄炎を患うトイプー&猫7匹の話も。
50代 毎日の呟きを 残したいと思います!
25年前突然両眼の視力を失い、ここからこの病気とのお付き合いが始まる。最初の奇跡はステロイド服用しながら妊娠し待望の娘を出産した事で生きる力をもらいました。色々な奇跡で今はこころかろやかにニコニコ過ごしています。
色々な塗り絵、PDF下絵と塗り絵を載せます、これからはミッキーマウスの塗り絵します、CIDPと終活のぬりえです。
初めて聞く病名の重症筋無力症(myasthenia gravis)と診断されて、今後どうやって生きていくの?なんて不安になっちゃいました。でも付き合うしか無いので、色々と忘備録的に綴っています。
2019年12月 当時夫67歳、私61歳。進行性核上性麻痺(PSP)と診断され、介護生活が始まりました。子どもはいないので、二人暮らしです。母は肺がんで、別居介護中。 病気と介護と日々の生活を記録していきます。
パートナーは 難病「オリーブ橋小脳萎縮症」 病気の進行に伴う色んな周囲の出来事も絡めその日常生活
筋無力症友の会 宮城支部の活動状況 を紹介していく個人ブログです
膠原病である混合性結合組織病(MCTD)とシェーグレン症候群になったうつぼ母さんの記録。
人に伝わりにくい多発性硬化症患者の想いや苦労
IgA腎症を放置していたことを反省し、体と向き合っていくことにしました。
パーキンソン病について、皆さんと情報を共有できる場になればと立ち上げました。
まさか多系統萎縮症が人生の同伴者になるとは・・・。
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意外と金持ちは周囲にたくさん居るみたい。でも居ないみたい。
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悩みに悩んでみることにします!
家族団欒 それなのにオレは!?
段階的な高額療養費制度の限度額引き上げ/省エネ家族(#抑えたい冬の電気代)
注目の博物館! 行ってみたいな
昨日のブログなんなんや~!!
うーん なんだか身体がおかしい眠い!
庭のむらさき色のコーナー作りました(ビオラとハーブで)
暖かい幸せ
病いの要因になった「ねばならない」は状況だけにあらず/今日の写真・いつかのクリスマス
風邪は万病のもと 何事も風邪から始まるのだ!
通院の間隔/今日の写真・クレマチス
どっちが先に寝るかなって寝なかった2人!
50歳と28歳との夫婦デート 居酒屋へ!
病室(多床室)のベッドの割り振り/物忘れふたたび…
昼寝は気持ちいいもんだよね 腹減った!
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