2019年12月 当時夫67歳、私61歳。進行性核上性麻痺（ＰＳＰ）と診断され、介護生活が始まりました。子どもはいないので、二人暮らしです。母は肺がんで、別居介護中。 病気と介護と日々の生活を記録していきます。
まさか多系統萎縮症が人生の同伴者になるとは・・・。
2020年7月 ALS確定診断、余命24ヶ月宣告 2020年8月 在宅療養開始 そんな、私の闘病と日常の記録を綴っています。
筋無力症友の会 宮城支部の活動状況 を紹介していく個人ブログです
重症筋無力症／紫斑病性腎炎／特発性血小板減少性紫斑病／喘息／健常者と一緒に電波環境の研究を仕事にしていますが・・・
希少疾患封入体筋炎の闘病中心の内容に変更し他リメイクブログです
彼無、得手無、資格無。あるのは持病ばかりなり。リストラ危機アラフォー女子が、この先の生き方を模索中。
パートナーは 難病「オリーブ橋小脳萎縮症」 病気の進行に伴う色んな周囲の出来事も絡めその日常生活
難病・脊髄小脳変性症に侵されても音楽を諦めない、シンガーソングライター・高橋忠史の毎日の日記
パーキンソン病について、皆さんと情報を共有できる場になればと立ち上げました。
私は、SLE（全身性エリテマトーデス）と肺高血圧症を持ちです。今は、フリーランスとして活動中です。でも、税理士事務所や一般企業の経理、人事担当もやっていました。お金、税金系の情報もそうですし、難病情報も幅広く発信したいなと思っています。
IgA腎症を放置していたことを反省し、体と向き合っていくことにしました。
クローン病歴26年うつを併発して退社、社会復帰に向けた闘病記、レミケード治療中、外科手術2回、狭窄2ヶ所有りでエレンタールと食事のバランスで寛解期をコントロールしています。
重症筋無力症という難病を患った医療従事者。自分の経験が少しでも誰かの参考になれば幸いです。
私は「遺伝性痙性対麻痺」という神経難病患者です。簡単に言うとだんだん歩行困難になっていく病気で現在、治療方法はありません。 杖をついてやっと歩ける状態ですが、その分「シンプルライフ」を心がけ心と体に負担をかけない生活を心がけています♪
複数の難病を抱えています。その進行で死ぬか、自殺するか。。。どっちにしろ早めに死ぬのですが、孤独に死ぬのが辛いので、日記のように書いていきます。闘病生活を頑張ってもいるので、同じく辛い立場の人の心に届いたら嬉しいです。
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尿蛋白と戦う人が集うトラコミュです。 腎臓の病気を放置すると最悪透析が待っています。 腎臓の機能を改善するためにがんばっている方、ぜひ来てください。
あなたの病気はほんとに高血圧症ですか？ まだあまり認知されていない病気である褐色細胞腫のトラコミュです(・∀・) 生活習慣病だと思って定期検査だけで放っておくと大変なことになりますので こんな病気のことも知っておいてください。
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メンタル全般、トラバ大歓迎！ 手作り好きな人も、歓迎！ 日ごろのもやもやを、心のこもった手作り品で 癒しましょう♪
困ったさんの子育て、 片つけ出来ない人たち、 応援してます。私も当事者です。 トラバ大歓迎！！！
高次脳機能障害に関する記事なら、どんなことでもかまいませんので、 お気軽にトラックバックしてください。
舌癌は、人数が少ない病気だそうです。なかなか舌癌の人に会えません。ネットを使ったら多くの人に話を聞けるかなと思いました。舌癌は発見が早ければ元気に暮らせる人が多いようです。記事が誰かの参考になればいいなと思います。
何か一つの事を極めれば社会に向かって叫ぶ事だって出来ると思うのです。さかな君からのメッセージ。
統合失調症で、薬をのんで、太ってしまった人も、太ってない人も、情報交換しませんか？ 統合失調症のご家族を持つ人も、よかったら、参加しませんか？
これでもか？の人生でも 笑って生きようとゆっくり人生がんばんべぇ〜 うつ病 躁鬱 子宮がん 自律神経失調症 パニック障害 睡眠障害 適応障害 幼児トラウマ症候群 アスペルガー症候群 股関節障害などなど それでもあたいは、生きている
