2019年12月 当時夫67歳、私61歳。進行性核上性麻痺(PSP)と診断され、介護生活が始まりました。子どもはいないので、二人暮らしです。母は肺がんで、別居介護中。 病気と介護と日々の生活を記録していきます。
色々な塗り絵、PDF下絵と塗り絵画、元画像を載せます、12ヶ月春夏秋冬風景などまとめて行きます、CIDPと終活のぬりえです。
パートナーは 難病「オリーブ橋小脳萎縮症」 病気の進行に伴う色んな周囲の出来事も絡めその日常生活
筋無力症友の会 宮城支部の活動状況 を紹介していく個人ブログです
多系統萎縮症患者の日々折々。病気を通じて多くの人々や新たな自分と出会い、私の自己実現は進んでいく。
まさか多系統萎縮症が人生の同伴者になるとは・・・。
50代 毎日の呟きを 残したいと思います!
25年前突然両眼の視力を失い、ここからこの病気とのお付き合いが始まる。最初の奇跡はステロイド服用しながら妊娠し待望の娘を出産した事で生きる力をもらいました。色々な奇跡で今はこころかろやかにニコニコ過ごしています。
膠原病である混合性結合組織病(MCTD)とシェーグレン症候群になったうつぼ母さんの記録。
2020年7月 ALS確定診断、余命24ヶ月宣告 2020年8月 在宅療養開始 そんな、私の闘病と日常の記録を綴っています。
希少疾患封入体筋炎の闘病中心の内容に変更し他リメイクブログです
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