乳がんになってからのきもちを綴っています。発症率の低い下部内側の純粋型粘液がんです。
2010年8月温存手術→放射線→ホルモン療法9年目、副作用でも通院中
２０１５年８月乳がんデビュー→子持ち＆働きながら術前抗がん剤開始→２０１６年５月温存手術施行。
乳癌患者さんが安心してくつろげるサロンを目指し、蒲田駅南口徒歩2分のマンションで4月よりスタート。
ギャラリーのマダムから、オットのカレー屋ウエイトレスに。無駄に前向きな乳がんサバイバーの日記。
元・乳ガン患者のコミックエッセイ。愛鳥のヨウムとオカメインコに支えられた闘病の日々を描きます。
２０１６年１０月１１月温存→抗がん剤→放射線→ホルモン療法継続中。浸潤性微小乳頭癌ＩМＰＣａ
自由が丘のがん患者サポートサロン。自然なウィッグ、眉毛まつ毛のアドバイス、爪の副作用対策も・・・
トリプルネガティブ乳癌経過観察中、手芸、猫など好きな事や、のんびり日常を綴っています。
33歳で乳がん発覚。再建を終え、5年間のホルモン治療が終わる寸前に再発！肺と首に転移。リンパ浮腫.ホルネル症候群も発症。２度目の放射線治療開始。
ハチコ先生とテンテンの飼い主・白手袋さんの日々
非浸潤性乳管癌と診断されました。乳がんに関する事を記録しておくブログです。
日本で乳がん宣告を受け2019年にイギリスのロンドンで治療を始めました。HER2陽性、リンパに4つ以上転移しているステージ3です。情報を探している方の為に記録を残します。
3年前に乳がんになりフルコースの治療後 息子の引きこもりが発覚 ただいま留年2年目の息子 どうなるんだろうか どうしたらいいのか 苦しい母の悩み吐きブログです
人生半世紀過ぎた主婦の勝手気ままなお気楽生活 日常のあれこれ、パート仕事やたまに乳がん、再建胸の事も
33歳で右胸に乳がん発覚。病気のこともそれ以外の事も気ままに。
術前ケモ、日帰り手術！放射線治療、現在抗ホルモン治療中
両親が亡くなって実家で姉弟2人暮らしをしてます。今は乳がんと卵巣全摘手術後の話が主です。
アイデア糖質制限レシピで只今減量中♪楽しみながら痩せてます♪ステージ３b乳がん闘病記も記録中です!
アメリカ・日本・シンガポールでの、キリギリス的日英通訳者の日常＋たまに乳がんとのお付き合いの記録
フィリピン、ロンドン留学からのカナダワーホリを経て現在日本韓国遠恋中→来年渡韓予定→乳癌発覚←イマココ
ダンナとベンガル猫との暮らし。乳がんを機に国家公務員を退職、猫好きが高じてペットシッターの資格を取得。第二の人生は自分にやさしくおもしろく。日々の小さなLuckyを軽く愉しく綴ります。
病気知らずが乳がんになり、仕事を続けながらフルコース治療。闘病記録と書きたいことを書きたい時に！
乳がん(非浸潤性乳管癌)〜乳房再建後の記録とたまにうちの猫たちのこと
2016年10月乳癌(非浸潤性乳管癌)〜乳房再建後の傷あとや痛みに弱すぎる自分の記録と飼い猫の話少々
妊娠授乳期の若年性乳癌だった治療の記録と回復の経過。膵管内乳頭粘液性腫瘍（IPMN）の経過も掲載中。
日常生活と、粘液がん治療中（ステージ1、ルミナルAタイプ。）の話を半分こ。
技術職のワーママです。初期乳がんが見つかって全摘、再建手術しました。うつになったりもしてますが何とか生きてます。
元・なぎさです。 広背筋皮弁法と脂肪注入による、温存手術後の再建のこと、日々の徒然を綴ります。
のう胞内乳頭癌(非浸潤癌)と診断されたあたし。 手術入院の様子・放射線治療・医療費・術後経過など。
還暦を過ぎ、乳がん治療もとりあえず一区切り。 今またスタートラインに立ったところ。
最近乳がんを知りこれからどう向き合っていくかの奮闘です。
乳がん ルミナールB リンパ節転移あり 術前抗がん剤→2015年2月全摘手術したシングルマザー
2006年６月長男を事故で亡くす 2０１０年１１月乳がん発見 ２０１３年７月主人が食道がんに 今はグリーフケアとがん患者サポート活動しています
ハハは乳がんサバイバー、特別養子縁組で2人の子どもを迎えた4人家族の一コマ手帖。
２０１５年３月右胸にしこりを発見、すでにリンパ、腰の骨に転移、抗がん剤治療でなんとか頑張ってます
３７歳、乳がん４年生。抗がん剤は終わりますが、手術からの闘病記です。
「病気ブログ」 カテゴリー一覧
同じ病気や症状でもお医者さんによっては処方が違うのかな？ 体格や年齢、性別など等・・・ 情報を共有できたらいいな。
メンタルヘルスの事に関して。
若くして事故等で脳損傷をうけた家族を 支えていらっしゃるかたへ 誰にでも起こりうる事ですが、それは突然です 日々の悩み等伝えてください
福祉業界で経営をなさっている方、現場でご利用者様に上質なサービスを提供しようと頑張っている方、今の福祉システムそのもの疑問を持ち「どげんかせんといかん！」と思っている方、語り合い、共通認識を持って福祉を変えていきましょう！この愛すべきしょうもない日本の福祉を変えるには現場や地域からのボトムアップです！！！
私が長い間こころのなかで思いつづけ、わたくしの仲のいい友達が集まって始めることができました, この運動は、わたくし自身が、乳がんの患者さんを知る医師であるとともに、たったひとりの姉を乳がんで亡くした患者の家族であったからです。乳がんになられた患者さんにふだんの生活のなかで接する方は、あまりおられないかもしれません。ですから、乳がんを取り巻く状況がどんなものであるかは、あまりピンとこないかもしれません。しかし今、乳がんが増え続けていて、女性の癌の中で一番多い現実からすれば、案外他人事ではないかもしれません。癌の告知を受けたその日から、乳がんの患者さんは、想像を越える絶望感や悲壮感にさいなまれ常に悩み、常に死に対する恐怖心と闘わなくてはなりません。 患者さんの家族にとっても、辛く重くるしい日々が続きます。しかし、医療の現場では、体は治しても心のケアーができる体制は、残念ながら未熟と言わざるを得ません。患者さんは、いまでもひとりぼっちなのです。私の姉は、46才の時に乳がんを発病し、49 才の時にこの世を去りました。短い人生でした。姉は、聡明でやさしく、頼りがいのある人でしたが、後には夫と二人の息子が残されてしまい ました。他の乳がん患者さんの家族の方と同様に、姉を亡くした後は、私を含めて家族のみんなのこころには、悲しさと空白感と寂しさが残りました。家族もまた深く傷ついたのです・・・私は思いました。 もし、姉や患者さんの乳がんがもっと早く検診で見つかっていたら！ もし、患者さんが、体も心も安心して、ゆだねられる医療の場があったら！ もし、乳がんで親を亡くした子供達が、元気になれたら！ 私と 私の仲間は、この“もし”を“ほんとう”に変えるため、この日本で、ピンクリボン運動を始めました。私たちは“微力”ですが、頑張ります。みなさまのご理解とエールをください。きっと“おおきな力”になります。この“大きな力”が、必ず私たちの次の世代を救うと思っています。For the future generation! よろしくご支援のほど、お願い申し上げます。ＮＰＯ法人Ｊ.ＰＯＳＨ(日本乳がんピンクリボン運動) 理事長 乳腺専門医 田中完児
メンタル（メンヘラ）特に双極性障害（躁うつ病/躁鬱病）、うつ病の方のためのトラコミュです。
体験談や苦労話など、骨折にまつわる生の声を、いろいろお聞かせください。
障害児育児のトラコミュはあるのに、 親（パパ・ママ）自身が障害者のトラコミュがなかったので。 視覚・聴覚・四肢・精神…色々あると思いますが、 子育ての悩みや、工夫していることなどなんでもＯＫです。もちろん愚痴でも。 吐き出してスッキリしましょう。 知恵を出し合えば、少しは楽になるはず。 心身障がい者以外でも、 子育てに関してのお役立ち情報なら、教えてください。
歯科に通ってる人集まれ〜。 虫歯・矯正歯科・入れ歯・インプラント・口内炎・顎関節症…さまざまな理由で歯医者に通うと思います。 通院している患者さんも、 治療している歯医者さんも、情報交換しましょう！ 歯科医師・歯科衛生士・歯科助手・歯科技工士の方もどうぞ。 お子さんの歯磨き方法などの両親視点の子育てアドバイスも共有できたらいいな♪
健康に関することなら何でもＯＫ♪です。
