透析患者で心理カウンセラーのオルカの日常。
透析しながら医療従事者として働く私の日常。趣味の旅行も楽しみながら意外と元気に生活しています。
55歳で突然の難病発症→6時間透析開始→早期退職。透析生活の日常や身体障害者、医療、退職関連の各種制度の申請など備忘録として綴っていきます。
腎不全末期の不安からはじまり いまは透析を受ける身ながら、けっこう自由を満喫の日々徒然記
透析したって、夢を諦めない! 透析したって、美味しい食事が食べたい! 透析しても自分らしく人生を活きた~い!
2008年9月に52歳で人工透析導入。透析を宣告された時の絶望感やその後の減塩やダイエット、、、そして透析生活の日々を綴っています。
保存期を22年間過ごして 2009年1月23日透析導入になりました 週3回5時間 頑張ってます!
『口から入ったもので人の健康の良し悪しは決まってしまう』「知っている」と「知らない」とでは全然ちがう!同じように病気治癒目指して頑張っている方!支える家族や関わっている方!介護や闘病中でお仕事できずにいる方!お役立ち情報を発信していきます!
人工透析患者、しっくんの話。
定年退職者。元派遣社員。元送迎運転手。元業界紙記者。いま契約社員。
12歳の頃から慢性腎炎で52歳でとうとう透析に。翌年には脳梗塞も。そんな毎日でも脳科学、潜在意識を学んで強運体質に。持病があっても夢を叶えるコツを綴ります。
ワガママ王国の国民達の刺激にあふれた日々。
よくわからないままに透析やってます。
生体肝移植・人工透析・生体腎移植を乗り越えて社会復帰を果たした夫婦の軌跡をドナーが綴っていきます。
文芸と自転車、それに映画や家族のこと、ときどき人工透析のことを書きます。
日々の出来事と透析の備忘録(時々ダイエットも…)
クローン病を告知されて、いろいろな体調不良を経験させられました。現在は1週間に3回の人工透析実施中です・これまでの経験をこのブログで紹介していきます。同じクローン病の方やIBD患者様の生活に少しでも参考になればと思います。
週3日人工透析に通うアラフィフ独身です(笑) 20歳で膠原病発症。のちにネフローゼ症候群→ループス腎炎→腎不全→腹膜透析→人工透析となりました。カラダ・こころ・食事・透析・お金を発信していきます。
両麻痺、認知聴覚障害、体幹不安定など。12歳から透析導入。
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