37歳8ヶ月で膠原病(皮膚筋炎)になった男のブログ。現在入院治療中。サブですが、アメーバ会員の方はこちらを!
ベーチェット病が治ったと思ったら15年後に多発性筋炎を発症。検査、治療、副作用、感じたことを記録!
難病でも全力疾走!日本とアメリカ、膠原病EGPA(好酸球性多発血管炎性肉芽腫症、旧名:チャーグ・ストラウス症候群)の闘病記。毎日を必死で生きてる足跡を紹介します!
2023年2月に指定難病 成人スティル病になりました。 別ブログで成人スティル病のことや生活・身体管理・心の在り方など自分のリアルな体験を別ブログで発信していて、アメブロはよく読まれている記事を紹介しています。
強皮症、皮膚筋炎と診断され2年余り。通院と投薬で仕事継続中。病状趣味遊び等のことつらつら書いてます。
イラストのお仕事をしながら障碍のある個性的な二人の娘の子育て 今年、旦那さんが失業→転職、ホッとしたと思ったら 私が悪性リンパ腫にかかり・・ 荒波な日々をつれづれに絵日記にしています
障害を持った息子ネタをブログにしようと思っていたけど自分が難病(多発性筋炎)になってしまった母の日記
SLEの気持ち、自由に書く。☆膠原病の全身性エリテマトーデスです☆
SLE歴28年目。6年前再燃し現在自宅療養中のアラフィフ。ステロイド、免疫抑制剤等使用中。病気のこと、日々のこと等自由に書きます。
国の指定難病(特定疾患)で、膠原病ともいわれる【高安動脈炎】【潰瘍性大腸炎】という難病になった20代女子の闘病&オタ趣味ブログ。
SLE発症してしばらく経ちました。抗リン脂質抗体症候群も合併しています。 いろいろ経験したから1周回って無敵です。 大体のことはなんとかなる!なんともならないこともある!そん時はそん時! 20代女子の備忘録
15年間の難病(膠原病:多発性筋炎・強皮症・SLEなど)生活で動かなくなってしまったカラダを、美しく軽やかなカラダに変容させます♪
多発性筋炎という聞いたことのない疾患で入院・治療中の生活などについてつづります。 何かの参考になればと思います。 よろしくお願いします!
国民健康保険にお世話になっているアラフォーが 2020年10月に子宮筋腫を指摘され 2021年1月に手術を受けるに至った記録。
2023年7月 子宮体がん検査で疑陽性の判定を受けた私の通院記録です。ただいま精密検査の結果待ち中。時々、持病の自己免疫疾患(膠原病内科通院中)についても書いています。
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