神経サルコイドーシスになり、初めての入院を経験することになりました。検査や治療など入院中の記録を自分のメモのように書いています。 そして退院した今は、サルコイドーシスとともに暮らしていく日々を綴っていきます。
50代 毎日の呟きを 残したいと思います!
2019年12月 当時夫67歳、私61歳。進行性核上性麻痺(PSP)と診断され、介護生活が始まりました。子どもはいないので、二人暮らしです。母は肺がんで、別居介護中。 病気と介護と日々の生活を記録していきます。
「高安動脈炎」という難病と闘いながら人生を楽しむブログです。 闘病日記、入院日記、クリエイター活動の話などを書いています。
色々な塗り絵、PDF下絵と塗り絵画、元画像を載せます、12ヶ月春夏秋冬風景などまとめて行きます、CIDPと終活のぬりえです。
凶暴・かみつき・病院嫌いの黒豹なユーリと、悪性リウマチ猫夜叉かーしゃんの二人日記
パートナーは 難病「オリーブ橋小脳萎縮症」 病気の進行に伴う色んな周囲の出来事も絡めその日常生活
病気・障害を持ちながら奮闘するパパです。
その辺のフルタイムワーママの子育て日記
生後4ヶ月で指定難病のaHUS(エーエイチユーエス)非典型尿毒症症候群を発病。 ショック状態に陥りながらも持ち直し、2ヶ月半の壮絶なICU治療…小児病棟の入院生活。 脳出血・半身麻痺 強く生きる2歳9ヶ月のゆいとの記録です!
SLE発症してしばらく経ちました。抗リン脂質抗体症候群も合併しています。 いろいろ経験したから1周回って無敵です。 大体のことはなんとかなる!なんともならないこともある!そん時はそん時! 20代女子の備忘録
人生で2度の大動脈解離を発症し、それに伴い3度の大動脈の手術を経験しました。いろいろ思い通りにいかないことはあっても、今までの経験を将来への活力に変えて前向きに人生を楽しんでいます。読者の皆さまの役に立てばと経験をブログにしました。
“下垂体機能低下症”(難病・指定難病)を出生時発症、艱難辛苦・臥薪嘗胆の日々をチョロQ蒐集で癒す徒然
新しい年が始まりましたね。わたしはしれッとブログタイトル変えました
【闘病日記】(114)(2024.03.07)前回の入院治療から7か月が経ちました。
【闘病日記】(107)(2023.04.18)血流良くなったはずだが時々不具合を起こす体が怖い話。
2023年、今年もよろしくお願いします。
我が家がコロナに襲われてる話。④
【闘病日記】(95)(2022.09.02)脳の血流をよくするが肝機能にちょっと問題が起き始めた話。
【闘病日記】(96)(2022.09.18)台風とか大雨とかに弱いよねえこの体...とドラマの話。
【闘病日記】(83)(2022.01.26)また入院かな?と思う日がやってきた。
【闘病日記】(84)(2022.02.03)わたしにとっては病気が鬼。来週、鬼を退治してくる。
【闘病日記】(85)(2022.02.17)そのうち月イチの入院になってしまうんじゃないかと不安になる話。
【闘病日記】(71)~(80)まとめ(2021.05.15~2021.10.28)
【闘病日記】(86)(2022.03.06)膠原病患者は風邪か気になったら早めに病院受診しましょうって話。
進行性核上性麻痺と診断された方へ 必要な手続きやお役立ち情報を掲載してます。
膠原病(皮膚筋炎)になった男のつぶやき日記ブログ。現在43歳。病気と付き合いながら頑張ってます!
原発性(特発性肺動脈性)肺高血圧症の子を持つ母の日常です。
かわいい子どもが難病にかかったらびっくりです。でも、できることありマス!
難病とともに、今できることに感謝してパワフルに生きる己書家【喜満満猫】。中学校、高校教員免許、パン講師、ケーキ講師、パスタ講師、秘書などいろんな資格を持つ。元フィギュアスケート国体選手。難病を抱えながらも奮闘する【城崎の花火】大好評連載中。
日常雑記絵日記なんでもありのブログです。 病気がちでニートな記事が多めです。 初心者ですがよろしくお願いします。
効果が無ければお金は受け取りません! 安心・安全、薬や注射を使いません リモートで自宅からスッピン&パジャマで OK
2007年に120万人に1人の確率で発症するチャーグ・ストラウス症候群を発症。これまでの回復記録を紹介。
重症筋無力症の闘病記を中心に、自宅療養と社会復帰に向け書いていこうと思っています。
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