全身性エリテマトーデスブログ村 新着サイト

18歳から膠原病SLE、30歳で人工股関節。 40代に入り肌の衰えを感じていますが、諸事情により美容医療なしスキンケアのみで美肌を目指しています。 美容と健康についてみなさんと情報交換ができたら嬉しいです。

全身性エリテマトーデス(SLE)との付き合い方を模索中。日々の暮らしや通院、体調のことについて記録を残したくてブログを始めてみました。

リウマチ+SLE+間質性肺炎あり。病気の記録や日常雑記のようなもの。

25年前突然両眼の視力を失い、ここからこの病気とのお付き合いが始まる。最初の奇跡はステロイド服用しながら妊娠し待望の娘を出産した事で生きる力をもらいました。色々な奇跡で今はこころかろやかにニコニコ過ごしています。

SLE（2022~）のことや日々のことなどいろいろと。

難病の全身性エリテマトーデス(SLE)を抱えて生きる20代。

「線維筋痛症」「関節リウマチ」「うつ病」の夫、「全身性エリテマトーデス」の娘、「起立性調節障害」の息子、そして私。家族の闘病生活を中心に、健康で楽しく、幸せに生活するための活動・情報を発信します。

26歳、琴葉の闘病の記録を中心に更新しています。 読者のみなさまに勇気を与えたり、同じ病気やその家族の方に少しでも力を分けたりしたいと思っています。病気があっても出来る事を頑張っています。よろしくお願いします。

気づけばアラ還、でも今が1番楽しい！

12歳SLE発症。ループス腎炎Ⅳ型。再発・緩解をくりかえす。2004年CNSループス発症でどん底を味わう。不妊治療3回流産。早発閉経で妊活強制終了。優しい夫に支えられながら『子なし人生』の幸せ模索中。

SLE歴10年。難病患者の視点で病気や生活について考え記しています。日々の記録やSLE発症時などについてもお話ししていきたいと思います。普段の生活に役立つ情報やアイテムも記載していますので、ご覧いただけたら幸いです。

れおポンがんばりチュウ！！！ 2008年10月（小5）小児膠原病SLE発症 7ヵ月入院 抗リン脂質抗体症候群合併 2009年10月（小6）特発性大腿骨頭壊死症発症 現在、免疫抑制剤（セルセプト）とプレドニゾロンで治療中

SLE1年目。ループス腎炎Ⅳ、シェーグレン症候群発症。経験したことや日々のことを書いています。

25歳、専業主婦 蒼空の日常を書いてます。 色んな病気を抱えていますが、毎日笑顔で過ごす事がモットーです！ 読者の皆様に笑顔と元気を届けるのが蒼空の目標です。

全身性エリテマトーデス SLEからの大腿骨骨頭壊死 両足人工関節ですが セラピストやってます。そんな中で起こる毎日やいろいろを書いているブログです。ネフローゼや塩分制限生活も経験。自転車やトレーニング、おいしい物が大好きです。

子なしの30代後半主婦。 SLE（全身性エリテマトーデス）19年目。 他にも全身性強皮症/子宮腺筋症と共存中。 他にも日々不調は色々ありますが、人生は「今日」楽しくがモットー。 毎日ポジティブに生きてます。

SLE患者5年目ーー！

SLE発症から入院生活!!そしてこれから私にできること!!同じ膠原病の方！慢性腎不全の方！ステロイド薬の副作用がつらい方などの力になれるようなブログを運営していきます。

2019年脳梗塞をやりました。何も出来ないのに、ただ延命するだけの治療をすることに日々疑問を感じています。こんな私が日々思ったことを思うがままに綴っているブログです。不快に思うような内容もあると思いますが、よろしくお願いします。

ブログを一本化しました。 病気のことや札幌から発信。 チワワのはなや トイプードルの春との ゆる～く穏やかな時間を 気ままにのせています。

難病と診断され､現在までの経験談､最新の情報、日常生活のお得情報まで､楽しく生きていくための情報発信しています！